(4S,5S,6S,7R)-8-Benzyloxy-5,7-dimethoxy-4,6-dimethyloctanoic acid 3,5-dimethoxy-2-methoxymethoxy-6-propionylphenyl ester | 276690-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5S,6S,7R)-8-Benzyloxy-5,7-dimethoxy-4,6-dimethyloctanoic acid 3,5-dimethoxy-2-methoxymethoxy-6-propionylphenyl ester
• 英文别名: [3,5-dimethoxy-2-(methoxymethoxy)-6-propanoylphenyl] (4S,5S,6S,7R)-5,7-dimethoxy-4,6-dimethyl-8-phenylmethoxyoctanoate
• CAS: 276690-20-1
• 化学式: C₃₂H₄₆O₁₀
• 分子量: 590.711
• InChiKey: AZGQGAHYTQJCPE-XFOUTTHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,6S,7R)-8-Benzyloxy-5,7-dimethoxy-4,6-dimethyloctanoic acid 3,5-dimethoxy-2-methoxymethoxy-6-propionylphenyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-[(3S,4S,5S,6R)-7-Benzyloxy-4,6-dimethylheptyl]-5,7-dimethoxy-8-methoxymethoxy-3-methyl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Geibel, Gunter; Osborne, Simon, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1302 - 1309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-二羟基-4,6-二甲氧基苯基)-1-丙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4S,5S,6S,7R)-8-Benzyloxy-5,7-dimethoxy-4,6-dimethyloctanoic acid 3,5-dimethoxy-2-methoxymethoxy-6-propionylphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enders, Dieter; Geibel, Gunter; Osborne, Simon, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1302 - 1309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enders, Dieter; Geibel, Gunter; Osborne, Simon, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 8, p. 1302 - 1309
  作者：Enders, Dieter、Geibel, Gunter、Osborne, Simon

  DOI：——

  日期：——