4,5-dihydro-6H-benzanthra-6-one | 4389-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4,5-dihydro-6H-benzanthra-6-one
• 英文别名: 4,5-Dihydro-6H-benzanthracen-6-one；4,5-dihydro-benz[de]anthracen-6-one；4,5-Dihydro-benz[de]anthracen-6-on；4,5-dihydrobenzo[a]phenalen-6-one
• CAS: 4389-14-4
• 化学式: C₁₇H₁₂O
• 分子量: 232.282
• InChiKey: USWUHKNGUYKEDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  453.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dihydro-6H-benzanthra-6-one 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 乙醇 作用下， 生成 1,10-trimethylenephenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Dannenberg; Kessler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 620, p. 32,40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并蒽酮 在 lead(IV) acetate 、 磷化氢 、 氢氧化钾 、 氢碘酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 4,5-dihydro-6H-benzanthra-6-one
  参考文献：
  名称：

  苯并[e] py的单甲基和二甲基衍生物

  摘要：

  描述了苯并[e] py的六种异构单甲基衍生物，1-，2-，3-，4-，9-和10-甲基苯并[e] py的先前未知的完整集合的便利合成。1-，2-和3-甲基苯并[e] py的合成是通过7H-苯并蒽（或其适当的1-Me衍生物）与1,3-双（二甲基氨基）三甲亚甲基高氯酸盐（或其1-Me）反应完成的衍生物），然后进行热电环闭合，并进行消除和芳构化。较早的索赔16证明类似的异构体苯并[a] py衍生物是这类反应的主要产物。还描述了3，6-和4，5-二甲基苯并[e] py的合成。高分辨率270 MHz质子NMR谱支持所有单和二甲基苯并[e] pyr产物的结构分配；所有芳族质子的化学位移和偶合常数均已完全赋值。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98957-4

文献信息

• Benzylic oxidation with 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone in aqueous media. A convenient synthesis of aryl ketones and aldehydes
  作者：Hongmee Lee、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1021/jo00153a030

  日期：1983.3
• Phenanthrene Derivatives. VII. The Cyclization of β-Phenanthrylpropionic Acids
  作者：W. E. Bachmann、M. C. Kloetzel

  DOI：10.1021/ja01290a034

  日期：1937.11
• LEE, H.;SHYAMASUNDAR, N.;HARVEY, R. G., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 15, 2563-2568
  作者：LEE, H.、SHYAMASUNDAR, N.、HARVEY, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• LEE, H.;HARVEY, R. G., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 5, 749-751
  作者：LEE, H.、HARVEY, R. G.

  DOI：——

  日期：——