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6-chloro-4-(difluoromethyl)-3-methoxypyridazine | 1416821-63-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-chloro-4-(difluoromethyl)-3-methoxypyridazine
英文别名
6-Chloro-4-(difluoromethyl)-3-methoxypyridazine
6-chloro-4-(difluoromethyl)-3-methoxypyridazine化学式
CAS
1416821-63-0
化学式
C6H5ClF2N2O
mdl
——
分子量
194.568
InChiKey
YQEHDPFJEFUQRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Practical and innate carbon–hydrogen functionalization of heterocycles
    摘要:
    研究表明,亚磺酸锌盐可用于将烷基自由基转移到杂环上,从而在与其他固有的碳氢官能化方法互补反应的同时,温和、直接且操作简便地形成具有药物相关性的碳-碳键。含氮杂环在药物中广泛存在,过渡金属介导的交叉偶联反应的一系列进展简化了它们的合成。然而,不依赖预官能化起始材料的实用且选择性的碳氢官能化方法是一个发展不足的领域。在这里,作者报道亚磺酸锌盐可用于将烷基自由基转移到杂环上,从而在与其他固有的碳氢官能化方法正交反应的同时,温和、直接且操作简便地形成具有药物相关性的碳-碳键。含氮杂环化合物对人类健康产生了深远影响,因为这些化学基元存在于大量用于对抗广泛疾病和病理生理条件的药物中。过渡金属介导的交叉偶联的进展简化了这些分子的合成;然而,不依赖预官能化起始材料的具有药物重要性的杂环的碳氢官能化是一个发展不足的领域。不幸的是,杂环的天生特性使其在生物应用中如此受欢迎,例如水溶性和作为配体的能力,这使得它们成为直接化学官能化的具有挑战性的底物。在这里,我们报道亚磺酸锌盐可用于将烷基自由基转移到杂环上,从而在与其他固有的碳氢官能化方法互补反应的同时,温和(中温,50°C或更低)、直接且操作简便地形成具有药物相关性的碳-碳键。我们准备了一套这些试剂,并在不借助于保护基化学的情况下,研究了它们在广泛的杂环(天然产物、药物和构建块)中的反应性。这些试剂甚至可以在有水和空气的情况下单锅串联使用。
    DOI:
    10.1038/nature11680
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文献信息

  • The Direct C–H Difluoromethylation of Heteroarenes Based on the Photolysis of Hypervalent Iodine(III) Reagents That Contain Difluoroacetoxy Ligands
    作者:Ryu Sakamoto、Hirotaka Kashiwagi、Keiji Maruoka
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b02416
    日期:2017.10.6
    In this letter, an efficient method for the photolytic generation of difluoromethyl radicals from [bis(difluoroacetoxy)iodo]benzene reagents is described. The present approach enables the introduction of difluoromethyl groups into various heteroarenes under mild conditions in the absence of any additional reagents or catalysts.
    在这封信中,描述了一种由[双(二氟乙酰氧基)碘]苯试剂光解生成二氟甲基自由基的有效方法。本方法能够在温和条件下在没有任何其他试剂或催化剂的情况下将二氟甲基基团引入各种杂芳烃中。
  • [EN] DIFLUOROMETHYLATION OF UNSATURATED COMPOUNDS<br/>[FR] DIFLUOROMÉTHYLATION DE COMPOSÉS INSATURÉS
    申请人:SCRIPPS RESEARCH INST
    公开号:WO2013082028A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    A reagent for carrying out a difluoromethylation reaction of unsaturated compounds and ring-nitrogen-containing aromatic compounds, a zinc difluoro-methanesulfinate, as well as a method for making the reagent and a method for its use are disclosed.
    一种用于执行不饱和化合物和含环氮芳香化合物的二氟甲基化反应的试剂,以及一种锌二氟甲磺酸酯,以及制造该试剂的方法及其用途。
  • Difluoromethylation Of Unsaturated Compounds
    申请人:The Scripps Research Institute
    公开号:US20150011760A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    A reagent for carrying out a difluoromethylation reaction of unsaturated compounds and ring-nitrogen-containing aromatic compounds, a zinc difluoro-methanesulfinate, as well as a method for making the reagent and a method for its use are disclosed.
    本发明公开了一种用于进行不饱和化合物和环氮含芳香化合物的二氟甲基化反应的试剂,即锌二氟甲基磺酰亚胺,以及制备该试剂的方法和使用该试剂的方法。
  • DIFLUOROMETHYLATION OF UNSATURATED COMPOUNDS
    申请人:The Scripps Research Institute
    公开号:EP2785723A1
    公开(公告)日:2014-10-08
  • US9464087B2
    申请人:——
    公开号:US9464087B2
    公开(公告)日:2016-10-11
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