cis-3-deuterio-5-methyl-2-cyclohexen-1-ol | 73964-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-3-deuterio-5-methyl-2-cyclohexen-1-ol
• 英文别名: (1R,5R)-3-deuterio-5-methylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 73964-43-9
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 113.164
• InChiKey: RABYZONTKHYCAK-FPCBGVPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-deuterio-5-methyl-2-cyclohexen-1-ol 、 异氰酸苯酯 生成 [(1R,5R)-3-deuterio-5-methylcyclohex-2-en-1-yl] N-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  GOERING, H. L.;KANTNER, S. S.;TSENG, CHUNG, CHYI, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 5, 715-721

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-异丁氧基-5-甲基-2-环己烯-1-酮 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium deuteride 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cis-3-deuterio-5-methyl-2-cyclohexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  无偏环烯丙基醇的Mitsunobu反应。

  摘要：

  在三种不同的溶剂中研究了使用三苯基膦，偶氮二羧酸二乙酯和苯甲酸对无偏烯丙基醇进行立体化学转化（通常称为Mitsunobu反应），并特别注意了产品组成。（R）-3-氘-2-环己烯-1-醇的光延反应与1-氘-5-甲基-2-环己烯-1-醇，1-氘-甲基的顺式和反式异构体产生的结果5-叔丁基-2-环己烯-1-醇，光学活性的顺式和反式5-异丙基-2-甲基-2-环己烯-1-醇在甲醇中心的转化和保留方面均具有相似的产物分布以及使用THF或苯作为溶剂时，以及顺式和反式S（N）2'型加成反应（CH（2）Cl（2）产生的选择性产物分布较少）。有趣的是 已经发现，起始烯丙基醇的准赤道和准轴向性质似乎不影响该反应的产物分布，也没有影响烯丙基醇中心碳的甲基取代。在所有情况下，这些空间无偏的烯丙醇均检测到大量（8-28％）的非S（N）2型产品。当对空间上不要求的（R）-3-氘-2-环己烯-1-醇进行Mitsunobu

  DOI：

  10.1021/jo9615155

文献信息

• Lewis acid mediated reactions of organocopper reagents. A remarkably enhanced regioselective .gamma.-attack of allylic halides and direct alkylation of allylic alcohols via RCu.cntdot.BF3 system
  作者：Yoshinori Yamamoto、Shinichi Yamamoto、Hidetaka Yatagai、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1021/ja00527a032

  日期：1980.3
• GOERING H. L.; KANTNER S. S., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 10, 2144-2148
  作者：GOERING H. L.、 KANTNER S. S.

  DOI：——

  日期：——