5-bromo-N’,3-dimethylbenzene-1,2-diamine | 1187929-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N’,3-dimethylbenzene-1,2-diamine
• 英文别名: 4-Bromo-N1,6-dimethylbenzene-1,2-diamine；5-bromo-2-N,3-dimethylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 1187929-35-6
• 化学式: C₈H₁₁BrN₂
• 分子量: 215.093
• InChiKey: IFVXMERCSSRDSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N’,3-dimethylbenzene-1,2-diamine 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 copper(l) iodide 、 sodium ascorbate sodium azide 、 三(2-羰基乙基)磷盐酸盐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (6-iodo-pyrimidin-4-yl)-(1,2,7-trimethyl-1H-benzimidazol-5-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新化合物，其中A、U、V、X、Y、R1、R2和R3的定义如下所述，其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映体、水合物、混合物及其盐以及该盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物，它们的用途以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20120088755A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基-6-硝基苯胺 在 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-bromo-N’,3-dimethylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES

  摘要：

  本文提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，包括上述化合物的药物组合物（包括上述化合物的药学上可接受的盐）以及其合成方法。此外，本文还提供了使用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。

  公开号：

  WO2022266193A1

文献信息

• [EN] 1H-BENZO[D]IMIDAZOLE DERIVATIVES AS TLR9 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-BENZO[D]IMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TLR9 POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2022040260A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present invention relates to lH-benzo[d]imidazole derivatives of formula (I) or a salt thereof. The present compounds are inhibitors of TLR9 and useful in treating preventing, or slowing fibrotic diseases, such as e.g. liver fibrosis, renal fibrosis, biliary fibrosis or pancreatic fibrosis, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), chronic kidney disease, diabetic kidney disease, primary sclerosing cholangitis (PSC) or primary biliary cirrhosis (PBC), or idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

  本发明涉及式（I）的lH-苯并[d]咪唑衍生物或其盐。本化合物是TLR9的抑制剂，可用于治疗、预防或减缓纤维化疾病，例如肝纤维化、肾脏纤维化、胆道纤维化或胰腺纤维化、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、慢性肾病、糖尿病肾病、原发性硬化性胆管炎（PSC）或原发性胆汁性肝硬化（PBC），或特发性肺纤维化（IPF）。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150018363A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention provides an aromatic ring compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓缩激素受体拮抗作用的芳香环化合物，可用作预防或治疗肥胖等药物。本发明涉及一种由式中定义的每个符号或其盐所表示的化合物。
• Benzimidazole derivatives as MCH receptor antagonists
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09365540B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The present invention provides an aromatic ring compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓缩激素受体拮抗作用的芳香环化合物，可用作预防或治疗肥胖等疾病的药剂。本发明涉及一种由式中定义的每个符号或其盐表示的化合物。
• CGRP-ANTAGONISTEN
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2379529B1

  公开（公告）日：2015-06-10
• US8952014B2
  申请人：——

  公开号：US8952014B2

  公开（公告）日：2015-02-10