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N-(4-bromo-2-methyl-6-nitro-phenyl)-methylamine | 1078136-88-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-bromo-2-methyl-6-nitro-phenyl)-methylamine
英文别名
(4-Bromo-2-methyl-6-nitro-phenyl)-methyl-amine;4-bromo-N,2-dimethyl-6-nitroaniline
N-(4-bromo-2-methyl-6-nitro-phenyl)-methylamine化学式
CAS
1078136-88-5
化学式
C8H9BrN2O2
mdl
——
分子量
245.076
InChiKey
BBFHMZIXRHHXHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-bromo-2-methyl-6-nitro-phenyl)-methylamine 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 copper(l) iodide 、 platinum on activated charcoal 、 sodium ascorbate sodium azide 、 氢气三(2-羰基乙基)磷盐酸盐溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇乙酸乙酯正丁醇 为溶剂, 20.0~130.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 5.17h, 生成 (6-iodo-pyrimidin-4-yl)-(1,2,7-trimethyl-1H-benzimidazol-5-yl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Novel Compounds
    摘要:
    本发明涉及一般式I的新化合物,其中A、U、V、X、Y、R1、R2和R3的定义如下所述,其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映体、水合物、混合物及其盐以及该盐的水合物,特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,含有这些化合物的药物,它们的用途以及制备它们的方法。
    公开号:
    US20120088755A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-甲基-6-硝基苯胺碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.5h, 以80%的产率得到N-(4-bromo-2-methyl-6-nitro-phenyl)-methylamine
    参考文献:
    名称:
    Novel Compounds
    摘要:
    本发明涉及一般式I的新化合物,其中A、U、V、X、Y、R1、R2和R3的定义如下所述,其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映体、水合物、混合物及其盐以及该盐的水合物,特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,含有这些化合物的药物,它们的用途以及制备它们的方法。
    公开号:
    US20120088755A1
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2018013770A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    Disclosed are compounds of Formula (I) to (IV): [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.
    公开的是化合物的结构式 (I) 到 (IV):[在此处插入化学结构] 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。还公开了将这些化合物用作PAR4抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在抑制或预防血小板聚集方面很有用,并且可用于治疗血栓栓塞性疾病或血栓栓塞性疾病的初级预防。
  • Pyrimidine derivatives which are CGRP—antagonists
    申请人:Gottschling Dirk
    公开号:US08952014B2
    公开(公告)日:2015-02-10
    The present invention relates to the new compounds of general formula I wherein A, U, V, X, Y, R1, R2 and R3 are defined as stated hereinafter, the tautomers, the isomers thereof, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, their use and processes for preparing them.
    本发明涉及一般式I的新化合物,其中A、U、V、X、Y、R1、R2和R3的定义如下所述,其互变异构体、异构体、对映异构体、合物、混合物和盐,以及与无机或有机酸或碱的盐的合物,特别是生理上可接受的盐,药物包含这些化合物,它们的用途和制备过程。
  • [EN] BICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES
    申请人:ALIGOS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022266193A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本文提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,包括上述化合物的药物组合物(包括上述化合物的药学上可接受的盐)以及其合成方法。此外,本文还提供了使用公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。
  • NEUE VERBINDUNGEN
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
    公开号:EP2379529A1
    公开(公告)日:2011-10-26
  • CGRP-ANTAGONISTEN
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
    公开号:EP2379529B1
    公开(公告)日:2015-06-10
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