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4-methoxyderricin | 112772-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxyderricin
英文别名
4,4'-dimethoxy-2'-hydroxyl-3'-prenylchalcone;2'-Hydroxy-4,4'-dimethoxy-3'-(3-methyl-2-butenyl)chalcone;1-[2-hydroxy-4-methoxy-3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
4-methoxyderricin化学式
CAS
112772-67-5
化学式
C22H24O4
mdl
——
分子量
352.43
InChiKey
BISGBLYAQXFMLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氢气4-methoxyderricin 在 palladium-carbon 氢气 、 palladium-carbon 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 5.0h, 以gave 1.0 g (yield=98.7%) of 1-(2-hydroxy-3-isopentyl-4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-propanone in the form of a colorless solid的产率得到1-(2-hydroxy-3-isopentyl-4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-propanone
    参考文献:
    名称:
    Anti-ulcer agent comprising chalcone derivative
    摘要:
    本发明涉及一种抗溃疡剂,其包括以下通式I所表示的化合物作为有效成分,以及包含在该通式I所表示的化合物中的一种新的查尔酮衍生物: 其中,X和Y独立地代表氢原子或共同形成单键,R1代表羟基、乙酰氧基、羧甲氧基或甲氧羰基甲氧基,R2代表氢原子、异戊烯基、异戊基或丙基,R3代表羟基或甲氧基,R4代表氢原子、羟基或甲氧基,R5代表氢原子、羟基、甲氧基或异戊基,R6代表羟基、甲氧基或羧甲氧基,R7代表氢原子或甲氧基。
    公开号:
    US05234951A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-methoxy-2-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)phenyl)ethanone 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 73.0h, 生成 4-methoxyderricin2'-hydroxy-4,4'-dimethoxychalcone4,4'-dimethoxy-2'-hydroxyl-5'-prenylchalcone 、 4,4'-dimethoxy-3',5'-diprenyl-2'-hydroxylchalcone
    参考文献:
    名称:
    当归中带有异戊二烯基或香叶基的查耳酮的合成及抑菌活性
    摘要:
    带有当归基的异戊二烯基或香叶基基团的Chalcones,例如4-羟基derricin (1a),xanthoangelol(1e),xanthoangelol F(1f),xanthoangelol H(2),deoxyxanthoangelol H(3)以及它们的脱氧二氢黄酮(4)合成衍生物。从合成的查耳酮的抗菌活性,评价1A,isobavachalcone(1B),1E,1F,bavachalcone(图5a),和broussochalcone B(图5b)被发现抑制革兰氏阳性细菌。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.04.104
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文献信息

  • Anti-ulcer agent comprising chalcone derivative as effective ingredient
    申请人:Tsumura & Co.
    公开号:US05106871A1
    公开(公告)日:1992-04-21
    The present invention relates to an anti-ulcer agent comprising a compound represented by the following general formula I as the effective ingredient, and a novel chalcone derivative included in the compound represented by this general formula I: ##STR1## wherein X and Y independently stand for a hydrogen atom or together form a single bond, R.sub.1 stands for a hydroxyl group, an acetoxy group, a carboxymethoxy group or a methoxycarbonylmethoxy group, R.sub.2 stands for a hydrogen atom, an isoprenyl group, isopentyl group or a propyl group, R.sub.3 stands for hydroxyl group or a methoxy group, R.sub.4 stands for a hydrogen atom, a hydroxyl group or a methoxy group, R.sub.5 stands for a hydrogen atom, a hydroxyl group, a methoxy group or an isopentyl group, R.sub.6 stands for a hydroxyl group, a methoxy group or a carboxymethoxy group, and R.sub.7 stands for a hydrogen atom or a methoxy group.
    本发明涉及一种抗溃疡剂,其包括以下通式I所表示的化合物作为有效成分,以及包含在该通式I所表示的化合物中的一种新的查尔酮衍生物: ##STR1## 其中,X和Y独立地代表氢原子或形成单键,R1代表羟基、乙酰氧基、羧甲氧基或甲氧羰基甲氧基,R2代表氢原子、异戊烯基、异戊基或丙基,R3代表羟基或甲氧基,R4代表氢原子、羟基或甲氧基,R5代表氢原子、羟基、甲氧基或异戊基,R6代表羟基、甲氧基或羧甲氧基,R7代表氢原子或甲氧基。
  • Synthesis and antibacterial activity of chalcones bearing prenyl or geranyl groups from Angelica keiskei
    作者:Kazuhiro Sugamoto、Yoh-ichi Matsusita、Kana Matsui、Chiaki Kurogi、Takanao Matsui
    DOI:10.1016/j.tet.2011.04.104
    日期:2011.7
    Chalcones bearing prenyl or geranyl groups from Angelica keiskei, such as 4-hydroxyderricin (1a), xanthoangelol (1e), xanthoangelol F (1f), xanthoangelol H (2), deoxyxanthoangelol H (3), and deoxydihydroxanthoangelol H (4) and their derivatives were synthesized. From the evaluation of antibacterial activity of the synthesized chalcones, 1a, isobavachalcone (1b), 1e, 1f, bavachalcone (5a), and broussochalcone
    带有当归基的异戊二烯基或香叶基基团的Chalcones,例如4-羟基derricin (1a),xanthoangelol(1e),xanthoangelol F(1f),xanthoangelol H(2),deoxyxanthoangelol H(3)以及它们的脱氧二氢黄酮(4)合成衍生物。从合成的查耳酮的抗菌活性,评价1A,isobavachalcone(1B),1E,1F,bavachalcone(图5a),和broussochalcone B(图5b)被发现抑制革兰氏阳性细菌。
  • Anti-ulcer agent comprising chalcone derivative
    申请人:Tsumura Juntendo, Inc.
    公开号:US05234951A1
    公开(公告)日:1993-08-10
    The present invention relates to an anti-ulcer agent comprising a compound represented by the following general formula I as the effective ingredient, and a novel chalcone derivative included in the compound represented by this general formula I: ##STR1## wherein X and Y independently stand for a hydrogen atom or together form a single bond, R.sub.1 stands for a hydroxyl group, an acetoxy group, a carboxymethoxy group or a methoxycarbonylmethoxy group, R.sub.2 stands for a hydrogen atom, an isoprenyl group, isopentyl group or a propyl group, R.sub.3 stands for a hydroxyl group or a methoxy group, R.sub.4 stands for a hydrogen atom, a hydroxyl group or a methoxy group, R.sub.5 stands for a hydrogen atom, a hydroxyl group, a methoxy group or an isopentyl group, R.sub.6 stands for a hydroxyl group, a methoxy group or a carboxymethoxy group, and R.sub.7 stands for a hydrogen atom or a methoxy group.
    本发明涉及一种抗溃疡剂,其包括以下通式I所表示的化合物作为有效成分,以及包含在该通式I所表示的化合物中的一种新的查尔酮衍生物: 其中,X和Y独立地代表氢原子或共同形成单键,R1代表羟基、乙酰氧基、羧甲氧基或甲氧羰基甲氧基,R2代表氢原子、异戊烯基、异戊基或丙基,R3代表羟基或甲氧基,R4代表氢原子、羟基或甲氧基,R5代表氢原子、羟基、甲氧基或异戊基,R6代表羟基、甲氧基或羧甲氧基,R7代表氢原子或甲氧基。
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