5-bromo-2-chloro-6-methylpyrimidin-4(3H)-one | 844843-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-2-chloro-6-methylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 5-bromo-2-chloro-6-methyl-4(3H)-Pyrimidinone；5-bromo-2-chloro-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 844843-38-5
• 化学式: C₅H₄BrClN₂O
• 分子量: 223.457
• InChiKey: XWQTZBZFCLFSEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-chloro-6-methylpyrimidin-4(3H)-one 、 2-氰基溴苄 在 sodium hydride 、 lithium bromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以52%的产率得到2-(5-bromo-2-chloro-4-methyl-6-oxo-6H-pyrimidin-1-ylmethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  二肽基肽酶IV的嘧啶酮和嘧啶二酮抑制剂的设计与合成

  摘要：

  描述了两类杂环二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂嘧啶酮和嘧啶二酮的发现。单次口服剂量后，这些有效的，选择性的和非共价的抑制剂可在糖尿病动物模型中持续降低血浆DPP-4活性并降低血糖。选择化合物13a，27b和27j进行开发。

  DOI：

  10.1021/jm101016w
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-甲基尿嘧啶 在 N,N-二甲基苯胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-bromo-2-chloro-6-methylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  二肽基肽酶IV的嘧啶酮和嘧啶二酮抑制剂的设计与合成

  摘要：

  描述了两类杂环二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂嘧啶酮和嘧啶二酮的发现。单次口服剂量后，这些有效的，选择性的和非共价的抑制剂可在糖尿病动物模型中持续降低血浆DPP-4活性并降低血糖。选择化合物13a，27b和27j进行开发。

  DOI：

  10.1021/jm101016w

文献信息

• 一类芳基螺环类SHP2抑制剂化合物、制备方法和用途
  申请人：上海凌达生物医药有限公司

  公开号：CN111704611B

  公开（公告）日：2022-01-14

  本发明公开了一类芳基螺环类SHP2抑制剂化合物、制备方法和用途。具体为一种如通式I所示的含氮芳基螺环类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用，其中各基团的定义如说明书中所述。
• ANTIVIRAL COMPOSITIONS
  申请人：Verreck Geert

  公开号：US20070196478A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention is concerned with pharmaceutical compositions of antiviral compounds which can be administered to a mammal, in particular a human, suffering from a viral infection. These compositions comprise particles obtainable by melt-extruding a mixture comprising one or more antiviral compounds and one or more appropriate water-soluble polymers and subsequently milling said melt-extruded mixture.

  本发明涉及抗病毒化合物的制药组合物，可用于治疗哺乳动物，特别是人类患有病毒感染的情况。这些组合物包括通过熔融挤出包含一种或多种抗病毒化合物和一种或多种适当的水溶性聚合物的混合物所获得的颗粒，并随后对该熔融挤出混合物进行研磨。
• Dipeptidyl peptidase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1506967B1

  公开（公告）日：2007-11-21
• US7470700B2
  申请人：——

  公开号：US7470700B2

  公开（公告）日：2008-12-30
• US7579357B2
  申请人：——

  公开号：US7579357B2

  公开（公告）日：2009-08-25