5-acetamino-4-phenylimidazole | 120626-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-acetamino-4-phenylimidazole
• 英文别名: N-(4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)acetamide；N-(5-phenyl-1H-imidazol-4-yl)acetamide
• CAS: 120626-16-6
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: HEMQISSUDWGRFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dichloro-5-phenyl-1H-imidazol-4-amine 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-acetamino-4-phenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Ohya, Takeshi; Kanno, Saburo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 10, p. 4095 - 4102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-light-mediated C–H amidation of imidazoheterocycles with N-amidopyridiniums
  作者：Lili Wen、Qiannan Tan、Chao Pi、Juan Yuan、Jingyu Zhang、Xia Mi

  DOI：10.1039/d4ob00461b

  日期：——

  with N-amidopyridinium salts catalyzed by 4CzIPN under mild conditions. For imidazoheterocycles and N-amidopyridinium salts with various substituents, the reaction proceeded smoothly to give the corresponding products in moderate to good yields. The reaction provides a new strategy for the synthesis of secondary amides with the imidazo[1,2-a]pyridine core.

  在温和条件下，4CzIPN 催化咪唑杂环与N-酰胺吡啶鎓盐发生可见光促进反应，合成了 C-3 酰胺化咪唑杂环。对于具有各种取代基的咪唑杂环和N-酰胺吡啶鎓盐，反应顺利进行，以中等至良好的收率得到相应的产物。该反应为以咪唑并[1,2- a ]吡啶为核心的仲酰胺的合成提供了新的策略。
• OHYA, TAKESHI;KANNO, SABURO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N0, C. 4095-4102
  作者：OHYA, TAKESHI、KANNO, SABURO

  DOI：——

  日期：——