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1-carboxymethyl-4-benzoyl-1H-1,2,3-triazole
1-carboxymethyl-4-benzoyl-1H-1,2,3-triazole | 74731-43-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-carboxymethyl-4-benzoyl-1H-1,2,3-triazole
英文别名
2-(4-Benzoyltriazol-1-yl)acetic acid
CAS
74731-43-4
化学式
C
11
H
9
N
3
O
3
mdl
——
分子量
231.211
InChiKey
ZAOOIYMMYQKMCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
17
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
85.1
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(4-苯甲酰基-1H-1,2,3-三唑-1-基)乙酸乙酯
ethyl 2-(4-benzoyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate
103313-99-1
C
13
H
13
N
3
O
3
259.265
——
4-Benzoyl-1,2,3-triazol
5955-92-0
C
9
H
7
N
3
O
173.174
反应信息
作为反应物:
描述:
1-carboxymethyl-4-benzoyl-1H-1,2,3-triazole
、
丙炔酸
以
乙醚
为溶剂, 以67.3%的产率得到4-carboxy-1,2,3-triazole-1-acetic acid
参考文献:
名称:
Vereshchagin, L. I.; Tikhonova, L. G.; Maksikova, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 4, p. 641 - 648
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-苯基-2-丙炔-1-酮
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙醇
、
苯
为溶剂, 反应 28.0h, 生成
1-carboxymethyl-4-benzoyl-1H-1,2,3-triazole
参考文献:
名称:
Biagi; Ferretti; Livi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 5, p. 388 - 400
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
VERESHCHAGIN L. I.; TIXONOVA L. G.; MAKSIKOVA A. V.; SEREBRYAKOVA E. S.; +, ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 4, 730-738
作者:
VERESHCHAGIN L. I.、 TIXONOVA L. G.、 MAKSIKOVA A. V.、 SEREBRYAKOVA E. S.、 +
DOI:
——
日期:
——
Vereshchagin, L. I.; Tikhonova, L. G.; Maksikova, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 4, p. 641 - 648
作者:
Vereshchagin, L. I.、Tikhonova, L. G.、Maksikova, A. V.、Serebryakova, E. S.、Proidakov, A. G.、Filippova, T. M.
DOI:
——
日期:
——
Biagi; Ferretti; Livi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 5, p. 388 - 400
作者:
Biagi、Ferretti、Livi、Scartoni、Lucacchini、Mazzoni
DOI:
——
日期:
——
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