1-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-but-3-en-1-one | 904672-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-but-3-en-1-one
• 英文别名: 1-(2,5-Dimethoxyphenyl)but-3-en-1-one；1-(2,5-dimethoxyphenyl)but-3-en-1-one
• CAS: 904672-62-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: OZWHFWBZXYKGBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-but-3-en-1-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-but-3-en-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Δ 2从β-Isoxazolines，γ不饱和肟

  摘要：

  3,5-二取代的Δ 2 -isoxazolines可使用β，γ不饱和肟的钯介导nucleometalation /甲氧基羰基来制备。这种通往这类化合物的新颖途径可耐受起始材料中的多种官能团，并提供了快速途径来制备高度官能化的异恶唑啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430303
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-二甲氧基苯基)-3-丁烯-1-醇 在 sodium acetate 、 magnesium sulfate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-but-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Δ 2从β-Isoxazolines，γ不饱和肟

  摘要：

  3,5-二取代的Δ 2 -isoxazolines可使用β，γ不饱和肟的钯介导nucleometalation /甲氧基羰基来制备。这种通往这类化合物的新颖途径可耐受起始材料中的多种官能团，并提供了快速途径来制备高度官能化的异恶唑啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430303

文献信息

• Δ²-Isoxazolines from β,γ-unsaturated oximes
  作者：Michael D. Mosher、Laura G. Emmerich、Katherine S. Frost、Benjamin Anderson

  DOI：10.1002/jhet.5570430303

  日期：2006.5

  3,5-Disubstituted Δ2-isoxazolines can be prepared using the palladium-mediated nucleometalation / methoxycarbonylation of β,γ-unsaturated oximes. This novel route to this class of compounds is tolerant of a wide variety of functionality in the starting material, and provides a rapid route to highly functionalized isoxazolines.

  3,5-二取代的Δ 2 -isoxazolines可使用β，γ不饱和肟的钯介导nucleometalation /甲氧基羰基来制备。这种通往这类化合物的新颖途径可耐受起始材料中的多种官能团，并提供了快速途径来制备高度官能化的异恶唑啉。