4-nitrobenzyl (Z)-(6R)-3-benzyloxycarbonyl-2-(2-methoxyethylidene)-1-oxaceph-3-em-4-carboxylate | 93680-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrobenzyl (Z)-(6R)-3-benzyloxycarbonyl-2-(2-methoxyethylidene)-1-oxaceph-3-em-4-carboxylate
• CAS: 93680-46-7
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₉
• 分子量: 494.458
• InChiKey: MVTFNHBWISSDTB-XQJRBFNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  134.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl (Z)-(6R)-3-benzyloxycarbonyl-2-(2-methoxyethylidene)-1-oxaceph-3-em-4-carboxylate 在 ammonium chloride 、 铁粉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以190 mg的产率得到(R)-4-[2-Methoxy-eth-(Z)-ylidene]-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2,3-dicarboxylic acid 3-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Brooks, Gerald; Gasson, Brian C.; Howarth, T. Trefor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1599 - 1603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 9-O-methylclavulanate 在 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 4-nitrobenzyl (Z)-(6R)-3-benzyloxycarbonyl-2-(2-methoxyethylidene)-1-oxaceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Brooks, Gerald; Gasson, Brian C.; Howarth, T. Trefor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1599 - 1603

  摘要：

  DOI：