(2,2,6-三甲基环己基)甲醇 | 34026-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2,2,6-三甲基环己基)甲醇
• 英文名称: (2,2,6-trimethylcyclohexyl)methanol
• 英文别名: Dihydrocyclogeraniol；2,2,6-trimethyl-1-hydroxymethyl-cyclohexane；2,2,6-Trimethyl-1-hydroxymethyl-cyclohexan；2,2,6-Trimethylcyclohexanemethanol
• CAS: 34026-01-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• mdl: MFCD28362403
• 分子量: 156.268
• InChiKey: WIYBEAHUAVVOHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,6-三甲基环己基)甲醇 在 aluminum isopropoxide 作用下， 生成 cis-2,2,6-trimethylcyclohexanecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  环苯二酸，二氢-环柠檬酸，二氢-琼脂

  摘要：

  A. Es wird ein gutes Verfahren zur Herstellung von Cyclocitral angegeben。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340129
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 (2,2,6-三甲基环己基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Lauchenauer; Schinz, Helvetica Chimica Acta, 1949, vol. 32, p. 1273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS DE LIAISON À L'OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIKAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010147653A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Compounds and compositions of said compounds along with methods of use of compounds are disclosed for treating ophthalmic conditions related to mislocalization of opsin proteins, the misfolding of mutant opsin proteins and the production of toxic visual cycle products that accumulate in the eye. Compounds and compositions useful in the these methods, either alone or in combination with other therapeutic agents, are also described.

  本文披露了用于治疗与视蛋白蛋白质错位、突变视蛋白蛋白质的错误折叠以及在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病的化合物及该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法。还描述了在这些方法中有用的化合物和组合物，无论是单独使用还是与其他治疗剂联合使用。
• General and Highly Efficient Iron‐Catalyzed Hydrogenation of Aldehydes, Ketones, and α,β‐Unsaturated Aldehydes
  作者：Steffen Fleischer、Shaolin Zhou、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201301239

  日期：2013.5.3

  EnvIRONmentally friendly: The title hydrogenation of aldehydes, ketones, and α,β‐unsaturated aldehydes is reported. In the presence of the catalyst 1, primary, secondary, and allylic alcohols were obtained in good to excellent yields under mild reaction conditions. The catalyst is easily and inexpensively prepared, and is also stable to air, water, and column chromatography.

  环境友好：据报道标题为醛，酮和α，β-不饱和醛的氢化反应。在催化剂1的存在下，在温和的反应条件下以良好至优异的产率获得伯，仲和烯丙基醇。该催化剂容易且廉价地制备，并且对空气，水和柱色谱法也是稳定的。
• Discrete Iron Complexes for the Selective Catalytic Reduction of Aromatic, Aliphatic, and α,β-Unsaturated Aldehydes under Water-Gas Shift Conditions
  作者：Anis Tlili、Johannes Schranck、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201203059

  日期：2012.12.7

  Iron‐catalyzed reductions: Selective iron‐catalyzed reduction of aldehydes with hydrogen generated in situ by the water–gas shift reaction is presented (see scheme). The generality and selectivity of this mild procedure are demonstrated by the efficient reduction of various aromatic, aliphatic and α,β‐unsaturated aldehydes.

  铁催化的还原：提出了通过水煤气变换反应原位产生的氢气对铁进行醛的选择性铁催化还原（参见方案）。通过温和还原各种芳族，脂肪族和α，β-不饱和醛，可以证明这种温和方法的通用性和选择性。
• RUTHENIUM COMPLEX, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND USE OF SAME
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US20170044196A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present invention provides a novel ruthenium complex that is easy to produce and handle and that can be supplied relatively inexpensively, a method for producing this ruthenium complex, a method for producing alcohols and the like using this ruthenium complex as a catalyst, a method for producing carbonyl compounds using this ruthenium complex as a catalyst, and a method for producing N-alkylamine compounds using this ruthenium complex as a catalyst. The present invention pertains to a ruthenium complex represented by general formula (1) RuX 1 X 2 (PNP) (NHC) m (Solv) n (1) (in general formula (1), X 1 and X 2 each independently represent a monovalent anionic monodentate ligand; PNP represents a tridentate aminodiphosphine ligand, NHC represents an N-heterocyclic carbene derived from a nitrogen-containing heterocyclic ring, and Solv represents a coordinating solvent; and m represents an integer from 1 to 3, n represents an integer from 0 to 2, and 1≦m+n≦3.), a method for producing the same, a catalyst including the same, and methods for producing various organic compounds using this catalyst.

  本发明提供了一种新型的钌配合物，易于生产和处理，成本相对较低，以及使用该钌配合物作为催化剂生产醇类等物质的方法，使用该钌配合物作为催化剂生产羰基化合物的方法，以及使用该钌配合物作为催化剂生产N-烷基胺化合物的方法。本发明涉及一种由通式（1）RuX1X2(PNP) (NHC)m(Solv)n(1)表示的钌配合物（在通式（1）中，X1和X2分别独立表示一价阴离子的单齿配体；PNP表示三齿氨基二膦配体，NHC表示源自含氮杂环环的N-杂环卡宾，Solv表示配位溶剂；m表示1到3之间的整数，n表示0到2之间的整数，且1≦m+n≦3），以及生产该钌配合物的方法，包括该配合物的催化剂，以及使用该催化剂生产各种有机化合物的方法。
• New Sn-Mg-Al hydrotalcite-based catalysts for Baeyer-Villiger oxidation of β-cyclocitral
  作者：Olga Gorlova、Petra Pribylova、Eliska Vyskocilova、Katerina Peroutkova、Jan Kohout、Iva Paterova

  DOI：10.1016/j.cattod.2023.114440

  日期：2024.2

  temperature of 115 °C, cyclohexanol in a mass ratio of 2:1 to the starting material as a solvent, and 15 wt% of the catalyst to the starting material was identified as optimal for the BV oxidation of cyclocitral. The mixed oxide with a Mg/Al molar ratio of 2 impregnated with 3 wt% tin at room temperature (3Sn-MO2imp25) exhibited the highest activity and selectivity towards 2,6,6-trimethylcyclohexanone. Under

  本研究的重点是使用基于水滑石的锡改性混合氧化物作为催化剂对β-环柠檬醛进行拜尔-维利格（BV）氧化。人们发现用锡改性的类水滑石化合物是有前途的催化剂，能够催化 BV 氧化和随后形成的甲酸盐的水解。为了实现目标产物 2,6,6-三甲基环己酮的高转化率和选择性，进行了催化活性测试和反应条件优化。研究了Mg/Al离子摩尔比、锡用量、催化剂用量和形式（水滑石或混合氧化物）对反应过程和2,6,6-三甲基环己酮选择性的影响。确定了最佳反应条件（温度、反应物比例、溶剂类型和用量）。此外，还测试了氧化剂的不同给药方法、用量和类型。反应成功放大，并证实了催化剂重复使用至少3次的可能性。最合适的方法是在 115 分钟内以 5 分钟为间隔，分 24 次逐渐给药 6.4 摩尔当量的 50% 过氧化氢。确定环柠檬醛 BV 氧化的最佳温度为 115 °C，环己醇与起始原料的质量比为 2:1 作为溶剂，催化剂占起始原料的重量百分比为