3-Propyl-3-phenyl-acrylsaeure-ethylester | 13317-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Propyl-3-phenyl-acrylsaeure-ethylester
• 英文别名: 3-phenyl-hex-2-enoic acid ethyl ester；3-Phenyl-hex-2-ensaeure-aethylester；Ethyl 3-phenylhex-2-enoate
• CAS: 13317-84-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: RUAKTKNGWSOVGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Propyl-3-phenyl-acrylsaeure-ethylester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-phenylhex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的 1,3-二烯与有机卤化物和 CO2 的区域选择性碳羧化

  摘要：

  利用光将二氧化碳 (CO 2 ) 转化为增值精细化学品是一种有吸引力的合成策略。在此，我们报道了一种前所未有的可见光驱动的 1,3-二烯与 CO 2的区域选择性碳羧化反应。在温和条件下使用芳基卤化物和烷基卤化物以及低成本甲酸钾 (HCOOK) 来产生二氧化碳自由基阴离子，作为具有挑战性的有机卤化物还原的有效还原剂。用 1,1-二芳基取代的 1,3-二烯实现了高度的 3,4-区域选择性碳羧化，而用受阻较小的单芳基取代的 1,3-二烯获得了主要的 1,4-碳羧化产物。该协议提供了一种从容易获得的 1,3-二烯和具有 CO 2的有机卤化物中生产复杂 β、γ-不饱和羧酸的快速方法。

  DOI：

  10.1039/d2gc01256a
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-phenyl-hexanoic acid ethyl ester 生成 3-Propyl-3-phenyl-acrylsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Chmielewska et al., Roczniki Chemii, 1956, vol. 30, p. 813,820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photocatalytic Reductive Azaarenylation of Cyclopropanes via Consecutive Photo‐induced Electron Transfer: A Facile Route to α‐Quaternary Azaarenes†
  作者：Gaolei Sun、Wenhui Wei、Xiaowei Zhao、Baokun Qiao、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1002/cjoc.202400508

  日期：2024.12

  high efficiency, displaying excellent compatibility with various functional groups and demonstrating high chemo- and regioselectivity. Mechanistic investigations suggest that consecutive photo-induced electron transfer (ConPET) plays a crucial role in the formation of photocatalyst with greater reducing capability, ultimately enabling the direct reductive conversion of unreactive π-bonds under mild and

  α-Azaarene 季碳中心在药物分子中普遍存在，这使得高效合成方法的开发引起了极大的兴趣。在此，我们描述了一种前所未有的方法，通过采用各种 2,2-二取代环芳基酮与现成的氰基芳烃的光催化还原偶联来构建α全碳季碳中心氮杂烯。该反应以高效率进行，表现出与各种官能团的出色相容性，并表现出高化学选择性和区域选择性。机理研究表明，连续光诱导电子转移 （ConPET） 在具有更强还原能力的光催化剂的形成中起着至关重要的作用，最终能够在温和和无过渡金属的条件下实现未反应性 π 键的直接还原转化。
• Tashchuk,K.G. et al., Soviet progress in chemistry, 1968, vol. 34, # 11, p. 50 - 51
  作者：Tashchuk,K.G. et al.

  DOI：——

  日期：——