4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylic acid | 282541-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-oxo-1,5,6,7-tetrahydroindazole-3-carboxylic acid
• CAS: 282541-68-8
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• mdl: MFCD09837213
• 分子量: 180.163
• InChiKey: RBCXINQNJWBBOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylic acid 、 三乙胺 、 、 氯甲酸异丁酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 methanol-dichloromethane 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 反应 8.0h， 以to give title compound (250 mg, 54%) a cream solid的产率得到methyl-(2-{4-[(4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carbonyl)-amino]phenyl}ethyl)-carbamic acid isobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroindazole derivatives as ligands for GABA-A &agr; 5 receptors

  摘要：

  根据公式(I)，4-氧代-四氢吲唑-3-羧酰胺化合物或其药学上可接受的盐是GABA-A Alpha 5配体，可用于增强认知能力。

  公开号：

  US06395905B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧-4,5,6,7-四氢-1氢-吲哚-3-甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted fused pyrazolecarboxylic acid arylamides and related compounds

  摘要：

  本发明涉及杂环化合物，例如3,4,5,6-四氢-2,3,10-三氮杂苯[ e ]蓝-1-羧酸芳基酰胺，5,7-二氢-6H-吡唑并[3,4-h]喹啉-9-羧酸芳基酰胺，5,7-二氢-6H-吡唑并[3,4-h]喹唑啉-9-羧酸芳基酰胺，2,4,5,6-四氢-1,2,6,7-四氮杂萘-8-羧酸芳基酰胺及相关化合物。这些化合物是高选择性的GABAA脑受体激动剂、拮抗剂或反向激动剂，或者是GABAA脑受体激动剂、拮抗剂或反向激动剂的前药，因此对于焦虑、抑郁、睡眠和癫痫障碍、苯二氮平类药物过量、阿尔茨海默病和增强记忆等方面的治疗是有用的。此外，还提供了包括包装的制药组合物在内的制药组合物。还提供了用于合成吡唑酸芳基酰胺的中间体。本发明的化合物还可用作组织样品中GABAA受体的定位探针。

  公开号：

  US20030216379A1

文献信息

• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015025025A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A1-A8, R4 and R5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over- activation of NF-kB signaling is observed.

  这项发明涉及以下式的化合物（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度活化的疾病和紊乱中是有用的。
• Substituted fused pyrroleoximes and fused pyrazoleoximes
  申请人：——

  公开号：US20020128236A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  Disclosed are compounds of the formula 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R, Ar, A, n, R 1 and R 2 are defined herein. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors and are therefore useful in the diagnosis and treatment of anxiety, depression, Down Syndrome, sleep and seizure disorders, overdose with benzodiazepine drugs and for enhancement of memory. Pharmaceutical compositions, including packaged pharmaceutical compositions, are also disclosed.

  揭示了公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中R、Ar、A、n、R1和R2在此处定义。这些化合物是高度选择性的GABAA脑受体的激动剂、拮抗剂或逆拮抗剂，或者是GABAA脑受体的激动剂、拮抗剂或逆拮抗剂的前药，因此在焦虑、抑郁、唐氏综合症、睡眠和癫痫障碍、苯二氮卓类药物过量和增强记忆的诊断和治疗中非常有用。还披露了包括包装的药物组合物在内的药物组合物。
• Novel aryl substituted tetrahydroindazoles as ligands of the GABA receptor
  申请人：——

  公开号：US20020055524A1

  公开（公告）日：2002-05-09

  Disclosed are compounds of the formula 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , n, and Ar are defined herein. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors and are therefore useful in the diagnosis and treatment of anxiety, depression, Down Syndrome, sleep and seizure disorders, overdose with benzodiazepine drugs and for enhancement of memory.

  揭示了公式1的化合物及其药用盐，其中变量R1、R2、R3、n和Ar在此处定义。这些化合物是高度选择性的GABAA脑受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，或者是GABAA脑受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂的前药，因此在焦虑、抑郁、唐氏综合症、睡眠和癫痫障碍、苯二氮卓类药物过量和增强记忆的诊断和治疗中具有用途。
• Substituted Fused Pyrroleoximes and Fused Pyrazoleoximes
  申请人：Maynard George

  公开号：US20080032975A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Disclosed are compounds of the formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R, Ar, A, n, R 1 and R 2 are defined herein. These compounds are highly selective agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors or prodrugs of agonists, antagonists or inverse agonists for GABA A brain receptors and are therefore useful in the diagnosis and treatment of anxiety, depression, Down Syndrome, sleep and seizure disorders, overdose with benzodiazepine drugs and for enhancement of memory. Pharmaceutical compositions, including packaged pharmaceutical compositions, are also disclosed.

  本发明涉及以下式的化合物及其药学上可接受的盐，其中R、Ar、A、n、R1和R2的定义如下。这些化合物是高度选择性的GABAA脑受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，或者是GABAA脑受体激动剂、拮抗剂或反向激动剂的前药，因此可用于诊断和治疗焦虑症、抑郁症、唐氏综合征、睡眠和癫痫障碍、苯二氮卓类药物过量和增强记忆。还公开了包括包装的药物组合物在内的制药组合物。
• TETRAHYDROINDAZOLE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA-A ALPHA 5 RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1140855A1

  公开（公告）日：2001-10-10