6-(2-acetamidophenyl)-6-oxohexanoic acid | 474817-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2-acetamidophenyl)-6-oxohexanoic acid
• 英文别名: 6-(2-acetylamino-phenyl)-6-oxo-hexanoic acid；6-(2-Acetylamino-phenyl)-6-oxo-hexansaeure；δ-(2-Acetamino-benzoyl)-n-valeriansaeure
• CAS: 474817-83-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: XBCYNHWYMTWQSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-acetamidophenyl)-6-oxohexanoic acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-(4-hydroxy-2-methyl-[3]quinolyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Paterson; Plant, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-benzoylamino-phenyl)-6-oxo-hexanoic acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 6-(2-acetamidophenyl)-6-oxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Paterson; Plant, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：R. R. Gataullin、M. F. Nasyrov、D. I. D"yachenko、A. A. Fatykhov、O. V. Shitikova、L. V. Spirikhin、I. B. Abdrakhmanov

  DOI：10.1023/a:1015074016576

  日期：——

  Treatment of the ozonization products from N-acetyl- or 2-methyl-N-trifluoroacetyl-6-(cyclopent-1-enyl)anilines with NaBH4 gives 6-methyl-2-tetrahydropyranylaniline. When treated with Me2S, the ozonization products yield the corresponding oxoaldehyde dimethyl acetals. The oxidation of N-acetyl-2-(cyclopent-1-enyl)- or -(cyclohex-1-ellyl)anilines with H2O2 in HCOOH affords omega-(2-acetamidophenyl)-5-oxopentanoic or -6-oxohexanoic acid, respectively. The reaction of N-acetyl-2-(cyclopent-1-enyl)aniline with H2O2 in the presence of Na2WO4 and H3PO4 gives 3,1-benzooxazine in high yield.
• Paterson; Plant, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1798
  作者：Paterson、Plant

  DOI：——

  日期：——

表征谱图