tert-butyl ((2S)-1-((4-chloro-5-nitropyridin-2-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate | 1431532-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: tert-butyl ((2S)-1-((4-chloro-5-nitropyridin-2-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(4-chloro-5-nitropyridin-2-yl)oxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1431532-95-4
• 化学式: C₁₃H₁₈ClN₃O₅
• 分子量: 331.756
• InChiKey: JGWZWSKEXBYTDA-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2S)-1-((4-chloro-5-nitropyridin-2-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 iron(III) chloride 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 N-(6-(((2S)-2-acetamidopropyl)oxy)-4-chloropyridin-3-yl)-5-chloro-6-(cyclopropylmethoxy)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  US20140243310A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-羟基-5-硝基吡啶 、 N-Boc-L-丙氨醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以860 mg的产率得到tert-butyl ((2S)-1-((4-chloro-5-nitropyridin-2-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  US20140243310A1

文献信息

• Bicyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US09133129B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20140243310A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。