N-[2-(4-Methoxy-phenylcarbamoyl)-phenyl]-oxalamic acid ethyl ester | 30838-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-Methoxy-phenylcarbamoyl)-phenyl]-oxalamic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl [(2-{[(4-methoxyphenyl)amino]carbonyl}phenyl)amino](oxo)acetate；ethyl 2-[2-[(4-methoxyphenyl)carbamoyl]anilino]-2-oxoacetate
• CAS: 30838-15-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₅
• mdl: MFCD06005417
• 分子量: 342.351
• InChiKey: KLAJEMZUDQVGRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-Methoxy-phenylcarbamoyl)-phenyl]-oxalamic acid ethyl ester 在 三甲基氯硅烷 、 三甲基铝 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-芳基喹唑啉-4-酮的合成研究：2-羧酰胺基-3-芳基喹唑啉-4-酮的分子内亲核芳香取代反应及其在仲芳基胺合成中的应用

  摘要：

  的一般合成和一种新颖的分子内亲核芳族取代（S Ñ AR）的2-甲酰氨基-3- arylquinazolin -4-酮反应，在药物化学领域中的潜在有用的支架，被描述。在S的合成效用Ñ的Ar反应作为仲芳基胺，二芳基包括胺的合成的工具，也被证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.038
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯单乙酯 、 2-氨基-N-(4-甲氧基苯基)-苯甲酰胺 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到N-[2-(4-Methoxy-phenylcarbamoyl)-phenyl]-oxalamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-芳基喹唑啉-4-酮的合成研究：2-羧酰胺基-3-芳基喹唑啉-4-酮的分子内亲核芳香取代反应及其在仲芳基胺合成中的应用

  摘要：

  的一般合成和一种新颖的分子内亲核芳族取代（S Ñ AR）的2-甲酰氨基-3- arylquinazolin -4-酮反应，在药物化学领域中的潜在有用的支架，被描述。在S的合成效用Ñ的Ar反应作为仲芳基胺，二芳基包括胺的合成的工具，也被证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.02.038

文献信息

• BOTROS, S.;OSMAN, A. N., EGYPT. J. SCI., 1982, 25, N 6, 579-582
  作者：BOTROS, S.、OSMAN, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic studies on 3-arylquinazolin-4-ones: intramolecular nucleophilic aromatic substitution reaction of 2-carboxamido-3-arylquinazolin-4-ones and its application to the synthesis of secondary aryl amines
  作者：Haruhiko Fuwa、Toshitake Kobayashi、Takashi Tokitoh、Yukiko Torii、Hideaki Natsugari

  DOI：10.1016/j.tet.2005.02.038

  日期：2005.4

  The general synthesis and a novel intramolecular nucleophilic aromatic substitution (SNAr) reaction of 2-carboxamido-3-arylquinazolin-4-ones, a potentially useful scaffold in the field of medicinal chemistry, are described. The synthetic utility of the SNAr reaction as a tool for the synthesis of secondary aryl amines, including diaryl amines, is also demonstrated.

  的一般合成和一种新颖的分子内亲核芳族取代（S Ñ AR）的2-甲酰氨基-3- arylquinazolin -4-酮反应，在药物化学领域中的潜在有用的支架，被描述。在S的合成效用Ñ的Ar反应作为仲芳基胺，二芳基包括胺的合成的工具，也被证明。