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methyl 2,3,4,6-tetra-O-allyl-1-(2-furyl)-α-D-mannopyranoside | 182064-02-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2,3,4,6-tetra-O-allyl-1-(2-furyl)-α-D-mannopyranoside
英文别名
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(furan-2-yl)-2-methoxy-3,4,5-tris(prop-2-enoxy)-6-(prop-2-enoxymethyl)oxane
methyl 2,3,4,6-tetra-O-allyl-1-(2-furyl)-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
182064-02-4
化学式
C23H32O7
mdl
——
分子量
420.503
InChiKey
KTSNAGMHOUZKBD-HMWDHGCWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,3,4,6-tetra-O-allyl-1-(2-furyl)-α-D-mannopyranoside三乙烯二胺 、 cyclooctadiene-bis(methyldiphenylphosphine)-iridium hexafluorophosphate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    1-烷氧基-1-糖基自由基的化学:通过甘露庚糖酸糖苷衍生物的自由基脱羧和脱羰作用形成β-甘露吡喃糖苷。
    摘要:
    描述了一种制备高度浓缩的β-甘露聚糖的方法。通过标准方法由四烯丙基甘露糖内酯制备糖基供体28,并将其与许多伯糖醇偶联,从而以极高的产率获得了轴向二糖。在将烯丙基交换为乙酰基酯后,呋喃被催化RuO(2)和NaIO(4)氧化裂解,所得酸经过Barton脱羧。28与仲醇2,3-异亚丙基-α-L-鼠李糖吡喃糖苷的偶合导致异头异构体化学结构的明显倒置和赤道二糖的分离。
    DOI:
    10.1021/jo960799q
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 methyl 2,3,4,6-tetra-O-allyl-1-(2-furyl)-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    1-烷氧基-1-糖基自由基的化学:通过甘露庚糖酸糖苷衍生物的自由基脱羧和脱羰作用形成β-甘露吡喃糖苷。
    摘要:
    描述了一种制备高度浓缩的β-甘露聚糖的方法。通过标准方法由四烯丙基甘露糖内酯制备糖基供体28,并将其与许多伯糖醇偶联,从而以极高的产率获得了轴向二糖。在将烯丙基交换为乙酰基酯后,呋喃被催化RuO(2)和NaIO(4)氧化裂解,所得酸经过Barton脱羧。28与仲醇2,3-异亚丙基-α-L-鼠李糖吡喃糖苷的偶合导致异头异构体化学结构的明显倒置和赤道二糖的分离。
    DOI:
    10.1021/jo960799q
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文献信息

  • Chemistry of 1-Alkoxy-1-glycosyl Radicals:  Formation of β-Mannopyranosides by Radical Decarboxylation and Decarbonylation of <i>manno</i>-Heptulosonic Acid Glycoside Derivatives
    作者:David Crich、Jae-Taeg Hwang、Hongwei Yuan
    DOI:10.1021/jo960799q
    日期:1996.1.1
    A method for the preparation of highly enriched beta-mannopyranosides is described. A glycosyl donor 28 is prepared from tetraallyl mannonolactone by standard means and coupled to a number of primary carbohydrate alcohols, resulting in the isolation in excellent yields of axial disaccharides. Following exchange of the allyl groups for acetyl esters, the furan is oxidatively cleaved with catalytic RuO(2)
    描述了一种制备高度浓缩的β-甘露聚糖的方法。通过标准方法由四烯丙基甘露糖内酯制备糖基供体28,并将其与许多伯糖醇偶联,从而以极高的产率获得了轴向二糖。在将烯丙基交换为乙酰基酯后,呋喃被催化RuO(2)和NaIO(4)氧化裂解,所得酸经过Barton脱羧。28与仲醇2,3-异亚丙基-α-L-鼠李糖吡喃糖苷的偶合导致异头异构体化学结构的明显倒置和赤道二糖的分离。
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