(S)-2-O-benzyl-3-O-hexadecanoyl-1-O-<6-O-(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-gylcero-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-2,3,4-tri-O-acetyl-D-galactopyranosyl>glycerol | 132929-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: (S)-2-O-benzyl-3-O-hexadecanoyl-1-O-<6-O-(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-gylcero-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-2,3,4-tri-O-acetyl-D-galactopyranosyl>glycerol
• 英文别名: methyl (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2S)-3-hexadecanoyloxy-2-phenylmethoxypropoxy]oxan-2-yl]methoxy]-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
• CAS: 132929-03-4
• 化学式: C₅₈H₈₇NO₂₄
• 分子量: 1182.32
• InChiKey: ZZLIENOIYHADMX-HYFKMREGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  311.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-O-benzyl-3-O-hexadecanoyl-1-O-<6-O-(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-gylcero-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-2,3,4-tri-O-acetyl-D-galactopyranosyl>glycerol 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到(S)-3-O-hexadecanoyl-1-O-<6-O-(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-gylcero-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-2,3,4-tri-O-acetyl-D-galactopyranosyl>glycerol
  参考文献：
  名称：

  神经氨酸和相关化合物。V.生物活性唾液酰基-甘油衍生物和半乳糖基-甘油衍生物的合成。

  摘要：

  通过使用手性甘油衍生物合成了模拟C组脑膜炎球菌荚膜多糖结构的新的1-酰基-唾液酰基甘油衍生物（1a-d alpha，1a-d beta，2alpha，2 beta） ，并具有磷脂酶A2和C抑制活性；此外，还合成了2-棕榈酰基-唾液酰基-甘油衍生物（4 alpha，4 beta，5 alpha，5 beta），半乳糖基甘油衍生物（6）和唾液酰基-用半乳糖基甘油衍生物（7）检验了这些活性之间的差异，在这些唾液酰基衍生物中，3-棕榈酰基-唾液酰基甘油衍生物（1--3α，1--3β）表现出最强的抑制活性。 。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3347
• 作为产物：
  描述：

  2-O-benzyl-3-O-trityl-sn-glycerol 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (S)-2-O-benzyl-3-O-hexadecanoyl-1-O-<6-O-(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-gylcero-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-2,3,4-tri-O-acetyl-D-galactopyranosyl>glycerol
  参考文献：
  名称：

  神经氨酸和相关化合物。V.生物活性唾液酰基-甘油衍生物和半乳糖基-甘油衍生物的合成。

  摘要：

  通过使用手性甘油衍生物合成了模拟C组脑膜炎球菌荚膜多糖结构的新的1-酰基-唾液酰基甘油衍生物（1a-d alpha，1a-d beta，2alpha，2 beta） ，并具有磷脂酶A2和C抑制活性；此外，还合成了2-棕榈酰基-唾液酰基-甘油衍生物（4 alpha，4 beta，5 alpha，5 beta），半乳糖基甘油衍生物（6）和唾液酰基-用半乳糖基甘油衍生物（7）检验了这些活性之间的差异，在这些唾液酰基衍生物中，3-棕榈酰基-唾液酰基甘油衍生物（1--3α，1--3β）表现出最强的抑制活性。 。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3347

文献信息

• SHIMIZU, CHIKAKO;OHTA, NAOKI;ACHIWA, KAZUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N2, C. 3347-3354
  作者：SHIMIZU, CHIKAKO、OHTA, NAOKI、ACHIWA, KAZUO

  DOI：——

  日期：——