2-乙酰氨基-3-(2,4-二氟联苯)丙烯酸 | 773868-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-乙酰氨基-3-(2,4-二氟联苯)丙烯酸
• 英文名称: 4-benzyloxy-3,5-dimethylbenzyl alcohol
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-benzyloxyphenylmethanol；[4-(Benzyloxy)-3,5-dimethylphenyl]methanol；(3,5-dimethyl-4-phenylmethoxyphenyl)methanol
• CAS: 773868-60-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• 分子量: 242.318
• InChiKey: LSRJKKQTNWUBGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氨基-3-(2,4-二氟联苯)丙烯酸 在 四溴化碳 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4'-benzyloxy-3',5'-dimethylbenzyl)-N-tosyl-3,4-dimethoxybenzylamine
  参考文献：
  名称：

  China Raju; Neelakantan, Parvathi; Bhalerao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 1, p. 201 - 203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3,5-二甲基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-乙酰氨基-3-(2,4-二氟联苯)丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  China Raju; Neelakantan, Parvathi; Bhalerao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 1, p. 201 - 203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted compounds derived from N-(benzyl)phenylacetamide, preparation and uses
  申请人：Masson Christophe

  公开号：US20060079696A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  This invention relates to poly-substituted derivatives of the N-(benzyl)phenylacetamide type, pharmaceutical compositions comprising same, therapeutic uses thereof, more particularly in the fields of human and animal health. This invention also relates to a process for the preparation of such derivatives.

  本发明涉及N-(苄基)苯乙酰胺型多取代衍生物，包括含有该衍生物的药物组合物，以及其在人类和动物健康领域的治疗用途。本发明还涉及制备这些衍生物的方法。
• Purine derivatives and medicinal use thereof
  申请人：Japan Energy Corporation

  公开号：US06310070B1

  公开（公告）日：2001-10-30

  A novel purine derivative exhibiting an effect to control inflammatory symptoms characteristic to nephritis and a medicine comprising this compound as an effective ingredient are provided. The compound is represented by the following general formula (I), wherein R1 is a hydrocarbon group having 17 or less carbon atoms and R2 is a hydrocarbon group having 16 or less carbon atoms, wherein one or more CH2 g roups in the hydrocarbon group which 7013 do not directly bind with the carbon atom at 2 or 7 position of the purine ring replaced are by carbonyl groups, sulfonyl groups, O, or S and/or one or more CH groups in the hydrocarbon group which do not directly bind with the carbon atom at 2 or 7 position of the purine ring are replaced by N, C-halogen, or C—C≡N, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新的嘌呤衍生物，具有控制肾炎特有的炎症症状的效果，并提供了一种以该化合物为有效成分的药物。该化合物由以下通式（I）表示，其中R1是具有17个或更少碳原子的碳氢基团，R2是具有16个或更少碳原子的碳氢基团，其中碳氢基团中与嘌呤环的2或7位置的碳原子没有直接结合的一个或多个CH2基团被羰基基团、磺酰基团、O或S所取代，以及一个或多个碳氢基团中与嘌呤环的2或7位置的碳原子没有直接结合的CH基团被N、C-卤素或C-C≡N所取代，或其药学上可接受的盐。
• NOVEL PURINE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN ENERGY CORPORATION

  公开号：EP0999211A1

  公开（公告）日：2000-05-10

  A novel purine derivative exhibiting an effect to control inflammatory symptoms characteristic to nephritis and a medicine comprising this compound as an effective ingredient are provided. The compound is represented by the following general formula (I), wherein R1 is a hydrocarbon group having 17 or less carbon atoms and R2 is a hydrocarbon group having 16 or less carbon atoms, wherein one or more CH2 groups in the hydrocarbon group which do not directly bind with the carbon atom at 2 or 7 position of the purine ring replaced are by carbonyl groups, sulfonyl groups, O, or S and/or one or more CH groups in the hydrocarbon group which do not directly bind with the carbon atom at 2 or 7 position of the purine ring are replaced by N, C-halogen, or C-C≡N, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本研究提供了一种新型嘌呤衍生物，该衍生物具有控制肾炎特有炎症症状的效果，还提供了一种以该化合物为有效成分的药物。该化合物由以下通式（I）表示、 其中 R1 是具有 17 个或更少碳原子的烃基，R2 是具有 16 个或更少碳原子的烃基，烃基中一个或多个不直接与嘌呤环 2 或 7 位碳原子结合的 CH2 基团被羰基取代、磺酰基、O 或 S 和/或碳氢基团中不与嘌呤环 2 或 7 位碳原子直接结合的一个或多个 CH 基团被 N、C-卤素或 C-C≡N 取代，或其药学上可接受的盐。
• US6310070B1
  申请人：——

  公开号：US6310070B1

  公开（公告）日：2001-10-30
• [EN] SUBSTITUTED N-(BENZYL)PHENYLACETAMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREOF AND USES OF SAME<br/>[FR] COMPOSES DERIVES DE N-(BENZYL)PHENYLACETAMIDE SUBSTITUES, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：GENFIT

  公开号：WO2006035157A2

  公开（公告）日：2006-04-06

  La présente invention concerne des dérivés du type N-(benzyl)phénylacétamide poly- substitués de formule (I); les compositions pharmaceutiques les comprenant, leurs applications thérapeutiques comme ligands de PPAR, notamment dans les domaines de la santé humaine et animale pour le traitement des dérèglements du métabolisme lipidique et/ou glucidique. La présente invention a également trait a un procédé de préparation de ces dérivés.