4-benzyloxy-3,5-dimethylbenzyl bromide | 960362-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-3,5-dimethylbenzyl bromide
• 英文别名: 5-(Bromomethyl)-1,3-dimethyl-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 960362-58-7
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO
• 分子量: 305.214
• InChiKey: WKRJTZSFIIWZLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64.5-65.3 °C
• 沸点：
  384.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-3,5-dimethylbenzyl bromide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3',5'-dimethyl-4'-hydroxybenzyl)-N-tosyl-3,4-dimethoxybenzylamine
  参考文献：
  名称：

  China Raju; Neelakantan, Parvathi; Bhalerao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 1, p. 201 - 203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3,5-二甲基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 硫酸 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-benzyloxy-3,5-dimethylbenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  China Raju; Neelakantan, Parvathi; Bhalerao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 1, p. 201 - 203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• China Raju; Neelakantan, Parvathi; Bhalerao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 1, p. 201 - 203
  作者：China Raju、Neelakantan, Parvathi、Bhalerao

  DOI：——

  日期：——