6-chloro-2-methyl-N-naphthalen-1-ylquinolin-4-amine | 890606-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-methyl-N-naphthalen-1-ylquinolin-4-amine
• CAS: 890606-43-6
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₂
• 分子量: 318.805
• InChiKey: UISQERNKAOCCQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘甲酸 、 6-chloro-2-methyl-N-naphthalen-1-ylquinolin-4-amine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到2-chloro-6-methyl-7-(naphthalen-1-yl)benzo[h]naphtho[1,2-b][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  烷基和芳基取代的苯并[h]萘并[1,2-b][1,6]萘啶的合成

  摘要：

  摘要 4-氯-2-甲基喹啉和1-萘胺在纯净条件下反应生成2-甲基-N-(1-萘基)喹啉-4-胺。这些潜在的中间体与脂肪族和芳香族羧酸反应产生各自的 7-烷基和-芳基取代的苯并[h]萘并[1,2-b][1,6]萘啶。最终化合物中高度去屏蔽的质子是根据 2D NMR 研究确定的。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.555649
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-甲基喹啉 、 1-萘胺 反应 0.5h， 以72%的产率得到6-chloro-2-methyl-N-naphthalen-1-ylquinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  烷基和芳基取代的苯并[h]萘并[1,2-b][1,6]萘啶的合成

  摘要：

  摘要 4-氯-2-甲基喹啉和1-萘胺在纯净条件下反应生成2-甲基-N-(1-萘基)喹啉-4-胺。这些潜在的中间体与脂肪族和芳香族羧酸反应产生各自的 7-烷基和-芳基取代的苯并[h]萘并[1,2-b][1,6]萘啶。最终化合物中高度去屏蔽的质子是根据 2D NMR 研究确定的。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.555649

文献信息

• Synthesis of Alkyl and Aryl Substituted Benzo[<i>h</i>]Naphtho[1,2-<i>b</i>][1,6]naphthyridines
  作者：K. Prabha、K. J. Rajendra Prasad

  DOI：10.1080/00397911.2011.555649

  日期：2012.8.1

  neat conditions yielded 2-methyl-N-(1-naphthyl)quinolin-4-amines. These potential intermediates on reaction with aliphatic and aromatic carboxylic acids yielded the respective 7-alkyl and -aryl substituted benzo[h]naphtho[1,2-b][1,6]naphthyridines. The highly deshielded protons in the final compounds were assigned on the basis of 2D NMR studies. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 4-氯-2-甲基喹啉和1-萘胺在纯净条件下反应生成2-甲基-N-(1-萘基)喹啉-4-胺。这些潜在的中间体与脂肪族和芳香族羧酸反应产生各自的 7-烷基和-芳基取代的苯并[h]萘并[1,2-b][1,6]萘啶。最终化合物中高度去屏蔽的质子是根据 2D NMR 研究确定的。图形概要