(1R,2R,3R,4S,3'S)-2-exo-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-3-exo-(3'-acetoxy-1'(E)-octen-1'-yl)-7-oxabicyclol<2.2.1>hept-5-ene | 121330-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1R,2R,3R,4S,3'S)-2-exo-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-3-exo-(3'-acetoxy-1'(E)-octen-1'-yl)-7-oxabicyclol<2.2.1>hept-5-ene
• CAS: 121330-25-4
• 化学式: C₃₃H₄₄O₄Si
• 分子量: 532.795
• InChiKey: WTPNOCSEBPREJX-OOXLAOIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3R,4S,3'S)-2-exo-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-3-exo-(3'-acetoxy-1'(E)-octen-1'-yl)-7-oxabicyclol<2.2.1>hept-5-ene 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 (S)-(-)-2-acetoxyheptanal
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of sterically and optically pure E,Z conjugated hydroxy dienes. A new approach to hydroxyeicosatetraenoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a022
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,6S,7S)-4,10-Dioxa-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-en-3-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 三乙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (1R,2R,3R,4S,3'S)-2-exo-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-3-exo-(3'-acetoxy-1'(E)-octen-1'-yl)-7-oxabicyclol<2.2.1>hept-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of sterically and optically pure E,Z conjugated hydroxy dienes. A new approach to hydroxyeicosatetraenoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a022