1,3,6,6-tetramethoxy-3-prop-2-enylcyclohexa-1,4-diene | 129180-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,6,6-tetramethoxy-3-prop-2-enylcyclohexa-1,4-diene
• CAS: 129180-86-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: XYBZSENRMWKIDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,6,6-tetramethoxy-2-prop-2-enylcyclohexa-1,3-diene 、 1,3,6,6-tetramethoxy-3-prop-2-enylcyclohexa-1,4-diene 、 对甲苯磺酸 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WANG, SHAOPENG;SWENTON, JOHN S., TETRAHEDRON. LETT., 31,(1990) N1, C. 1513-1516

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 甲基丁香酚 在 potassium carbonate 作用下， 以38.1%的产率得到1,3,6,6-tetramethoxy-3-prop-2-enylcyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  EEC r C p机制预测的甲基丁香酚的1,2-和1,4-阳极加成产物

  摘要：

  在各种恒定电流条件下，在甲醇氢氧化钠中对1,2-二甲氧基-4-烯丙基苯（甲基丁香酚）进行阳极氧化，可提供EEC r C p机理所预期的1,2-和1,4-甲醇加成产物。这些结果与最近报道的结果明显不同。1个

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80003-5

文献信息

• WANG, SHAOPENG;SWENTON, JOHN S., TETRAHEDRON. LETT., 31,(1990) N1, C. 1513-1516
  作者：WANG, SHAOPENG、SWENTON, JOHN S.

  DOI：——

  日期：——
• Anodic 1,2- and 1,4-addition products from methyl eugenol as predicted by the EECrCp mechanism
  作者：Shaopeng Wang、John S. Swenton

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80003-5

  日期：1990.1

  oxidation of 1,2-dimethoxy-4-allylbenzene (methyl eugenol) under a variety of constant current conditions in methanolic sodium hydroxide affords the 1,2- and 1,4-methanol addition products expected from the EECrCp mechanism. These results differ markedly from those recently reported.1

  在各种恒定电流条件下，在甲醇氢氧化钠中对1,2-二甲氧基-4-烯丙基苯（甲基丁香酚）进行阳极氧化，可提供EEC r C p机理所预期的1,2-和1,4-甲醇加成产物。这些结果与最近报道的结果明显不同。1个