10-isopropyl-7-methylbicyclo<5.3.0>deca-1,9-diene | 143952-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 10-isopropyl-7-methylbicyclo<5.3.0>deca-1,9-diene
• 英文别名: 3-isopropyl-8a-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-azulene；8a-methyl-3-propan-2-yl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-azulene
• CAS: 143952-16-3
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: ZCIWZBFIGQQZOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-丁炔 在 甲基锂 作用下， 反应 2.17h， 生成 10-isopropyl-7-methylbicyclo<5.3.0>deca-1,9-diene
  参考文献：
  名称：

  导致二烯系统的环化。dolastane 型二萜 (±)-(5S,12R,14S)-dolasta-1(15),7,9-trien-14-ol 和 (±)-amijitrienol 的全合成

  摘要：

  取代的环烷酮 14a-d 和 30 与 (Z)-1-bromo-4-methyl-3-trimethylstannyl-2-pentene (13) 烷基化产生化合物 15a-d 和 33，它们很容易转化为相应的化合物。 .

  DOI：

  10.1139/v92-157

文献信息

• Annulations leading to diene systems. Total syntheses of the dolastane-type diterpenoids (±)-(5<i>S</i>,12<i>R</i>,14<i>S</i>)-dolasta-1(15),7,9-trien-14-ol and (±)-amijitrienol
  作者：Edward Piers、Richard W. Friesen

  DOI：10.1139/v92-157

  日期：1992.4.1

  Alkylation of the substituted cycloalkanones 14a–d and 30 with (Z)-1-bromo-4-methyl-3-trimethylstannyl-2-pentene (13) produced compounds 15a–d and 33, which were readily converted into the correspo...

  取代的环烷酮 14a-d 和 30 与 (Z)-1-bromo-4-methyl-3-trimethylstannyl-2-pentene (13) 烷基化产生化合物 15a-d 和 33，它们很容易转化为相应的化合物。 .