7-amino-2-phenyl-8-nitro-1,2,4-triazolo<1,5-c>pyrimidine | 159976-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-amino-2-phenyl-8-nitro-1,2,4-triazolo<1,5-c>pyrimidine
• 英文别名: 8-Nitro-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-7-amine
• CAS: 159976-45-1
• 化学式: C₁₁H₈N₆O₂
• 分子量: 256.224
• InChiKey: JUVBLLMFHAEPET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-2-phenyl-8-nitro-1,2,4-triazolo<1,5-c>pyrimidine 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 7-amino-8-(4-fluorophenylacetylamino)-2-phenyl-1,2,4-triazolo<1,5-c>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,8-二取代的1,2,4-三唑[5,1- i ]嘌呤的合成

  摘要：

  本文介绍了从2-芳基-7,8-二氨基-1,2,4-三唑基开始制备2-芳基-8-氟苄基-1,2,4-三唑并[5,1- i ]嘌呤2的方法。 [1,5- c ]嘧啶9。我们的合成方法代表了合成2,8-二取代的三唑并[5,1- i ]嘌呤的可行方法的第一个实例。还报道了5-氨基-3-芳基嘧啶[5，4- e ] 1,2,4-三嗪12和8-氟苄基-6-肼基嘌呤15的新合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310512
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-6-benzoylhydrazino-5-nitropyrimidine 在 PPA 、 三氟乙酸 作用下， 反应 8.0h， 生成 7-amino-2-phenyl-8-nitro-1,2,4-triazolo<1,5-c>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,8-二取代的1,2,4-三唑[5,1- i ]嘌呤的合成

  摘要：

  本文介绍了从2-芳基-7,8-二氨基-1,2,4-三唑基开始制备2-芳基-8-氟苄基-1,2,4-三唑并[5,1- i ]嘌呤2的方法。 [1,5- c ]嘧啶9。我们的合成方法代表了合成2,8-二取代的三唑并[5,1- i ]嘌呤的可行方法的第一个实例。还报道了5-氨基-3-芳基嘧啶[5，4- e ] 1,2,4-三嗪12和8-氟苄基-6-肼基嘌呤15的新合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310512