(R)-3-Amino-4-(2,5-difluoro-phenyl)-butyric acid methyl ester | 848667-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-Amino-4-(2,5-difluoro-phenyl)-butyric acid methyl ester
• 英文别名: (R)-Methyl 3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)butanoate HCl；methyl (3R)-3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)butanoate
• CAS: 848667-53-8
• 化学式: C₁₁H₁₃F₂NO₂
• 分子量: 229.227
• InChiKey: DLXBNWBPMKTURC-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Amino-4-(2,5-difluoro-phenyl)-butyric acid methyl ester 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以0.46 g的产率得到西他列汀脱氟杂质4
  参考文献：
  名称：

  通过β-内酰胺中间体合成β-氨基酸药理团

  摘要：

  讨论了经由β-内酰胺中间体的立体选择性合成（R）-β-氨基酸1。

  DOI：

  10.1021/jo048249c
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,5-二氟苯基)-3-氧代丁酸甲酯 在 [(S)-2,2'-双(二苯基磷)-1,1'-联萘]二氯化钌(II) 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 4.67h， 生成 (R)-3-Amino-4-(2,5-difluoro-phenyl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过β-内酰胺中间体合成β-氨基酸药理团

  摘要：

  讨论了经由β-内酰胺中间体的立体选择性合成（R）-β-氨基酸1。

  DOI：

  10.1021/jo048249c

文献信息

• Synthesis of a β-Amino Acid Pharmacophore via a β-Lactam Intermediate
  作者：Rémy Angelaud、Yong-Li Zhong、Peter Maligres、Jaemoon Lee、David Askin

  DOI：10.1021/jo048249c

  日期：2005.3.1

  A stereoselective synthesis of (R)-β-amino acid 1 via a β-lactam intermediate is discussed.

  讨论了经由β-内酰胺中间体的立体选择性合成（R）-β-氨基酸1。