4-(2,5-二氟苯基)-3-氧代丁酸甲酯 | 767352-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2,5-二氟苯基)-3-氧代丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(2,5-difluorophenyl)-3-oxobutanoate
• 英文别名: 4-(2,5-Difluoro-phenyl)-3-oxo-butyric acid methyl ester
• CAS: 767352-24-9
• 化学式: C₁₁H₁₀F₂O₃
• 分子量: 228.195
• InChiKey: AEGPZKRGCWQLGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-39 °C
• 沸点：
  272.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-二氟苯基)-3-氧代丁酸甲酯 在 [(S)-2,2'-双(二苯基磷)-1,1'-联萘]二氯化钌(II) 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 4.84h， 生成 西他列汀脱氟杂质4
  参考文献：
  名称：

  通过β-内酰胺中间体合成β-氨基酸药理团

  摘要：

  讨论了经由β-内酰胺中间体的立体选择性合成（R）-β-氨基酸1。

  DOI：

  10.1021/jo048249c
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯基乙酰氯 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-(2,5-二氟苯基)-3-氧代丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过β-内酰胺中间体合成β-氨基酸药理团

  摘要：

  讨论了经由β-内酰胺中间体的立体选择性合成（R）-β-氨基酸1。

  DOI：

  10.1021/jo048249c

文献信息

• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF BETA-AMINO ACID AMIDE DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDE ET INTERMEDIAIRES POUR LA PREPARATION D'INHIBITEURS D'AMIDE D'ACIDE BETA-AMINO DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE-IV
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004087650A3

  公开（公告）日：2005-01-13
• Synthesis of a β-Amino Acid Pharmacophore via a β-Lactam Intermediate
  作者：Rémy Angelaud、Yong-Li Zhong、Peter Maligres、Jaemoon Lee、David Askin

  DOI：10.1021/jo048249c

  日期：2005.3.1

  A stereoselective synthesis of (R)-β-amino acid 1 via a β-lactam intermediate is discussed.

  讨论了经由β-内酰胺中间体的立体选择性合成（R）-β-氨基酸1。