(2R)-2-allyl-3-dehydroquinic acid | 1206715-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-2-allyl-3-dehydroquinic acid
• 英文别名: (1R,2R,4S,5R)-1,4,5-trihydroxy-3-oxo-2-prop-2-enylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 1206715-82-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₆
• 分子量: 230.218
• InChiKey: CNSLOAGZBIUSOQ-CVUIIHQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-allyl-3-dehydroquinic acid 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到(2R)-2-propyl-3-dehydroquinic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPETITIVE INHIBITORS OF TYPE II DEHYDROQUINASE ENZYME

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其对映异构体，其对映体或其药学上可接受的盐或溶剂，化学式（I），以及获得该化合物的方法，其中间体，以及用作芪酸途径第三酶的竞争性抑制剂，即Ⅱ型脱氢奎尼酸酶。

  公开号：

  US20110313032A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,4R,5R)-3-benzyloxy-1,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)cyclohexane-1,5-carbolactone 在 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 偶氮二异丁腈 、 pyridinium dichromate 、 水 、 氢气 、 溴-1,4-二氧六环复合物 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (2R)-2-allyl-3-dehydroquinic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPETITIVE INHIBITORS OF TYPE II DEHYDROQUINASE ENZYME

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其对映异构体，其对映体或其药学上可接受的盐或溶剂，化学式（I），以及获得该化合物的方法，其中间体，以及用作芪酸途径第三酶的竞争性抑制剂，即Ⅱ型脱氢奎尼酸酶。

  公开号：

  US20110313032A1

文献信息

• Competitive inhibitors of type ii dehydroquinase enzyme
  申请人：UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA

  公开号：EP2202230A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  The present invention is directed to a compound of formula I, its diastcrcoisomcrs, its enantiomers or its pharmaceutically acceptable salts or solvates, to procedures of obtaining the same, to intermediates thereof, and use as competitive inhibitors of the third enzyme of the shikimic acid pathway, the type 11 dehydroquinase.

  本发明涉及一种I式化合物，其对映异构体，其对映体或其药学上可接受的盐或溶剂，以及获取该化合物的方法，其中该化合物可用作芽孢杆菌酸途径的第三酶，即11型脱氢奎尼酸酶的竞争性抑制剂。