2-(3-furanoyl)benzoic acid | 159618-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-furanoyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(3-Furanylcarbonyl)benzoic acid；2-(furan-3-carbonyl)benzoic acid
• CAS: 159618-37-8
• 化学式: C₁₂H₈O₄
• 分子量: 216.193
• InChiKey: YXJSZSJNFHHVGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-furanoyl)benzoic acid 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 萘并(2,3-b)呋喃-4,9-二酮
  参考文献：
  名称：

  Koyanagi, Jyunichi; Yamamoto, Katsumi; Nakayama, Kouji, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 5, p. 1303 - 1304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴呋喃 、 苯酐 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-(3-furanoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Koyanagi, Jyunichi; Yamamoto, Katsumi; Nakayama, Kouji, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 5, p. 1303 - 1304

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A facile synthesis of 2-acetylnaphtho[2,3-<i>b</i>]furan-4,9-dione
  作者：Jyunichi Koyanagi、Katsumi Yamamoto、Kouji Nakayama、Akira Tanaka

  DOI：10.1002/jhet.5570320432

  日期：1995.7

  Reaction of the parent naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione 2 with various electrophilic reagents was difficult, and only nitration of 2 gave small amounts of 2-nitronaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione 4. Then 2-acetylnaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione 1 was not obtained by the acetylation of 2. On the other hand, compound 1 that is isolated from Tabebuia Cassinoides and has cytotoxic activity, was obtained from 3-lithiofuran

  母体萘并[2,3 - b ]呋喃-4,9-二酮2与各种亲电试剂的反应很困难，仅硝化2会产生少量2-硝基萘并[2,3 - b ]呋喃-4， 9-二酮4。然后通过2的乙酰化未得到2-乙酰基萘[2,3- b ]呋喃-4,9-二酮1。另一方面，从5-噻吩呋喃中分离出具有毒活性的化合物1，该化合物1是从3-硫代呋喃中分五个步骤制得的。
• Koyanagi, Jyunichi; Yamamoto, Katsumi; Nakayama, Kouji, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 5, p. 1303 - 1304
  作者：Koyanagi, Jyunichi、Yamamoto, Katsumi、Nakayama, Kouji、Tanaka, Akira

  DOI：——

  日期：——