(+)-parviflorine | 75969-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-parviflorine
• 英文别名: Spiro(7H-indeno(4,5-d)-1,3-dioxole-7,1'(2'H)-isoquinolin)-8(6H)-one,7'-(beta-D-glucopyranosyloxy)-3',4'-dihydro-6'-methoxy-2'-methyl-, (2'S)-；(1S)-6-methoxy-2-methyl-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyspiro[3,4-dihydroisoquinoline-1,7'-6H-cyclopenta[g][1,3]benzodioxole]-8'-one
• CAS: 75969-88-9
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₁₀
• 分子量: 515.517
• InChiKey: IFLZXNCKAOBSFX-HNYHEDDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-parviflorine 在 硫酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 Parfumine
  参考文献：
  名称：

  Parviflorine，一种糖苷的螺苄基异喹啉生物碱

  摘要：

  （+）-Parviflorine（），见林。（Fumariaceae），是第一个已知的糖苷型螺苄基异喹啉生物碱。它的酸水解产生（+）-烟熏碱（）和D-葡萄糖。克林定律表明是β-D-葡萄糖苷。表达式中显示的绝对构型在螺苄基异喹啉中占主导地位。在植物来源和螺环苄基异喹啉碱生物碱的环C的氧合模式之间已作了概括。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93641-4

文献信息

• Parviflorine, a glycosidic spirobenzylisoquinoline alkaloid
  作者：S. Fazal Hussain、Maurice Shamma

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93641-4

  日期：1980.1

  known glycosidic spirobenzylisoquinoline alkaloid. Its acid hydrolysis yields (+)-parfumine () and D-glucose. Klyne's rule indicates that is a β-D-glucoside. The absolute configuration shown in expressions is predominant among spirobenzylisoquinolines. A generalization has been drawn between plant source and the oxygenation pattern of ring C for the spirobenzylisoquinoline alkaloids.

  （+）-Parviflorine（），见林。（Fumariaceae），是第一个已知的糖苷型螺苄基异喹啉生物碱。它的酸水解产生（+）-烟熏碱（）和D-葡萄糖。克林定律表明是β-D-葡萄糖苷。表达式中显示的绝对构型在螺苄基异喹啉中占主导地位。在植物来源和螺环苄基异喹啉碱生物碱的环C的氧合模式之间已作了概括。