Parfumine | 28230-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: Parfumine
• 英文别名: (1S)-7-hydroxy-6-methoxy-2-methylspiro[3,4-dihydroisoquinoline-1,7'-6H-cyclopenta[g][1,3]benzodioxole]-8'-one
• CAS: 28230-70-8
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅
• 分子量: 353.375
• InChiKey: AHNUBWYOIHCGFN-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Parfumine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 fumaritine
  参考文献：
  名称：

  Parviflorine，一种糖苷的螺苄基异喹啉生物碱

  摘要：

  （+）-Parviflorine（），见林。（Fumariaceae），是第一个已知的糖苷型螺苄基异喹啉生物碱。它的酸水解产生（+）-烟熏碱（）和D-葡萄糖。克林定律表明是β-D-葡萄糖苷。表达式中显示的绝对构型在螺苄基异喹啉中占主导地位。在植物来源和螺环苄基异喹啉碱生物碱的环C的氧合模式之间已作了概括。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93641-4
• 作为产物：
  描述：

  (+)-parviflorine 在 硫酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 Parfumine
  参考文献：
  名称：

  Parviflorine，一种糖苷的螺苄基异喹啉生物碱

  摘要：

  （+）-Parviflorine（），见林。（Fumariaceae），是第一个已知的糖苷型螺苄基异喹啉生物碱。它的酸水解产生（+）-烟熏碱（）和D-葡萄糖。克林定律表明是β-D-葡萄糖苷。表达式中显示的绝对构型在螺苄基异喹啉中占主导地位。在植物来源和螺环苄基异喹啉碱生物碱的环C的氧合模式之间已作了概括。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93641-4

文献信息

• Why do all spirobenzylisoquinoline alkaloids incorporate a methylenedioxy substituent on ring D?
  作者：Gabor Blasko、S. Fazal Hussain、Maurice Shamma

  DOI：10.1021/ja00370a025

  日期：1982.3
• Parviflorine, a glycosidic spirobenzylisoquinoline alkaloid
  作者：S. Fazal Hussain、Maurice Shamma

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93641-4

  日期：1980.1

  known glycosidic spirobenzylisoquinoline alkaloid. Its acid hydrolysis yields (+)-parfumine () and D-glucose. Klyne's rule indicates that is a β-D-glucoside. The absolute configuration shown in expressions is predominant among spirobenzylisoquinolines. A generalization has been drawn between plant source and the oxygenation pattern of ring C for the spirobenzylisoquinoline alkaloids.

  （+）-Parviflorine（），见林。（Fumariaceae），是第一个已知的糖苷型螺苄基异喹啉生物碱。它的酸水解产生（+）-烟熏碱（）和D-葡萄糖。克林定律表明是β-D-葡萄糖苷。表达式中显示的绝对构型在螺苄基异喹啉中占主导地位。在植物来源和螺环苄基异喹啉碱生物碱的环C的氧合模式之间已作了概括。