1,2,3-Trimethoxy-5-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenoxy)benzene | 329008-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3-Trimethoxy-5-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenoxy)benzene
• CAS: 329008-81-3
• 化学式: C₂₃H₂₄O₆
• 分子量: 396.44
• InChiKey: SARPNWVIQRJBKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-Trimethoxy-5-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenoxy)benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到2-Methoxy-5-(3,4,5-trimethoxy-phenoxy)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Antimitotic and cell growth inhibitory properties of combretastatin A-4-like ethers

  摘要：

  A series of diarylamines, diaryl and arylbenzyl ethers based on combretastatin A-4 was prepared and evaluated for anticancer activity. 2-Methoxy-5-(3',4',5'-trimethoxyphenoxymethyl)phenol was the most active (IC50, K562 20nM) and caused significant G2/M cell cycle arrest. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00596-5
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 甲醇 、 sodium methylate 、 铜 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 1,2,3-Trimethoxy-5-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Antimitotic and cell growth inhibitory properties of combretastatin A-4-like ethers

  摘要：

  A series of diarylamines, diaryl and arylbenzyl ethers based on combretastatin A-4 was prepared and evaluated for anticancer activity. 2-Methoxy-5-(3',4',5'-trimethoxyphenoxymethyl)phenol was the most active (IC50, K562 20nM) and caused significant G2/M cell cycle arrest. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00596-5

文献信息

• Antimitotic and cell growth inhibitory properties of combretastatin A-4-like ethers
  作者：Nicholas J. Lawrence、David Rennison、Meiki Woo、Alan T. McGown、John A. Hadfield

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00596-5

  日期：2001.1

  A series of diarylamines, diaryl and arylbenzyl ethers based on combretastatin A-4 was prepared and evaluated for anticancer activity. 2-Methoxy-5-(3',4',5'-trimethoxyphenoxymethyl)phenol was the most active (IC50, K562 20nM) and caused significant G2/M cell cycle arrest. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.