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3-苄氧基-4-甲氧基苯酚 | 40914-19-0

中文名称
3-苄氧基-4-甲氧基苯酚
中文别名
——
英文名称
3-benzyloxy-4-methoxyphenol
英文别名
3-(Benzyloxy)-4-methoxyphenol;4-methoxy-3-phenylmethoxyphenol
3-苄氧基-4-甲氧基苯酚化学式
CAS
40914-19-0
化学式
C14H14O3
mdl
——
分子量
230.263
InChiKey
GUYAGMJZETTWMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    86 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
  • 沸点:
    390.7±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2909500000
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:f65584f3d55ae9959cd5c89348dd2baf
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-苄氧基-4-甲氧基苯酚4-二甲氨基吡啶 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 205.0h, 生成 东莨菪内酯
    参考文献:
    名称:
    香豆素骨架的构建新方法及其在天然产物全合成中的应用
    摘要:
    描述了一种新的合成方法,该方法通过路易斯酸促进的新型芳基3–(二甲基氨基)prop-2-烯酸酯2a – 2f的环化反应来构建香豆素骨架。后者的前体是通过使用Bredereck试剂将相应的乙酸芳基酯4a - 4f进行氨甲基化而制备的。该方法用于从相应的苯酚开始的三步法合成具有生物活性的天然化合物1a - 1f。
    DOI:
    10.1002/hlca.201000306
  • 作为产物:
    描述:
    3-苄氧基-4-甲氧基苯甲醛硫酸双氧水硼酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以52%的产率得到3-苄氧基-4-甲氧基苯酚
    参考文献:
    名称:
    三卤代乙醛和酚的不对称有机催化傅克反应
    摘要:
    在这里,我们报告了活化酚和三卤代乙醛之间的傅克反应的不对称有机催化方法。采用包括 41 种化合物的三相筛选来确定基于 9-氨基-表-辛可尼丁的 3,5-二硝基苯甲酰胺作为先导催化分子的催化剂结构。在优化的反应条件下,上述催化剂提供的三卤代羟基烷基化加合物的收率在 26% 到 92% 之间,对映体比在 69:31-99:1 之间。确定了29个条目的反应范围,并完成了对映体富集产物的多次后续转化。
    DOI:
    10.1002/adsc.202200180
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文献信息

  • [EN] 1,2-AZOLE DERIVATIVES WITH HYPOGLYSEMIC AND HYPOLIPIDEMIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES 1,2-AZOLE PRESENTANT UNE ACTIVITE HYPOGLYCEMIQUE ET HYPOLIPIDEMIQUE
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD
    公开号:WO2003099793A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    A compound represented by the formula (1) wherein ring A is a ring optionally having 1 to 3 substituents; ring B is a 1,2-azole ring which may further have 1 to 3 substituents; Xa, Xb and Xc are the same or different and each is a bond, - O -, - S - and the like; Ya is a divalent aliphatic hydrocarbon residue having 1 to 20 carbon atoms; Yb and Yc are the same or different and each is a bond or a divalent aliphatic hydrocarbon residue having 1 to 20 carbon atoms; ring C is a monocyclic aromatic ring which may further have 1 to 3 substituents; and R represents -OR4 (R4 is hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group) and the like, or a salt thereof or a prodrug thereof is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.
    化合物的结构式(1),其中环A是一个环,可选地具有1到3个取代基;环B是一个1,2-唑环,可能进一步具有1到3个取代基;Xa、Xb和Xc相同或不同,每个都是键,-O-,-S-等;Ya是一个具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基;Yb和Yc相同或不同,每个是键或具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基;环C是一个可能进一步具有1到3个取代基的单环芳香环;R代表-OR4(R4是氢原子或可选择地取代的碳氢基团)等,或其盐或前药,可用作糖尿病的预防或治疗剂等。
  • Cation Radical Accelerated Nucleophilic Aromatic Substitution via Organic Photoredox Catalysis
    作者:Nicholas E. S. Tay、David A. Nicewicz
    DOI:10.1021/jacs.7b10076
    日期:2017.11.15
    Nucleophilic aromatic substitution (SNAr) is a direct method for arene functionalization; however, it can be hampered by low reactivity of arene substrates and their availability. Herein we describe a cation radical-accelerated nucleophilic aromatic substitution using methoxy- and benzyloxy-groups as nucleofuges. In particular, lignin-derived aromatics containing guaiacol and veratrole motifs were
    亲核芳香取代(S Ñ AR)是芳烃官能化的直接法; 然而,芳烃底物的低反应性及其可用性可能会阻碍它的发展。在本文中,我们描述了使用甲氧基和苄氧基作为核熔剂的阳离子自由基加速的亲核芳族取代。特别是,含有愈创木酚和藜芦基序的木质素衍生的芳族化合物是功能化的有效底物。我们还证明了用三氟乙醇进行位点选择性取代氧合的例子,以提供所需的三甲基芳基醚。
  • Efficient Synthesis of Oxygenated Terphenyls and Other Oligomers: Sequential Arylation Reactions Through Phenol Oxidation-Rearomatization
    作者:Toshifumi Dohi、Tohru Kamitanaka、Shohei Watanabe、Yinjun Hu、Naohiko Washimi、Yasuyuki Kita
    DOI:10.1002/chem.201202086
    日期:2012.10.22
    One by one: Starting from simple phenols, a diverse series of oxygenated terphenyl compounds can be prepared in a concise and practical manner using sequential arylation reactions involving phenol oxidation/rearomatization and quinone monoacetal intermediates (see scheme). Many of the terphenyl products can be used for preparing well‐defined oligomers and, furthermore, contain valuable functional groups
    一个接一个:从简单的酚类开始,可以使用涉及氧化/再芳构化和醌单缩醛中间体的顺次芳基化反应,以简明而实用的方式制备一系列氧化的三联苯化合物(参见方案)。许多三联苯产品可用于制备定义明确的低聚物,此外,还包含有价值的官能团,可以对其进行转化以进一步多样化。
  • 3-Hydroxy-4-alkyloxyphenyl aliphatic carbonates
    申请人:General Foods Corporation
    公开号:US04546000A1
    公开(公告)日:1985-10-08
    Novel 3-hydroxy-4-alkyloxyphenyl aliphatic carbonates particularly well suited as sweeteners in foodstuffs having the following basic structure: ##STR1## .
    新型3-羟基-4-烷氧基苯基脂肪碳酸酯特别适用于食品中作为甜味剂,具有以下基本结构:##STR1##
  • Synthesis and antitubercular activity of tricyclic analogs of puupehenone
    作者:George A Kraus、Tuan Nguyen、Jaehoon Bae、Jesse Hostetter、Ed Steadham
    DOI:10.1016/j.tet.2004.03.043
    日期:2004.5
    Tricyclic analogs 2a and 8 were prepared by four-step routes. The key step was an intermolecular hetero Diels–Alder reaction involving a quinone methide.
    三环类似物2a和8通过四步路线制备。关键步骤是涉及醌甲基化物的分子间杂Diels-Alder反应。
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