(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-methoxy-2-nitrophenoxy)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-methoxy-2-nitrophenoxy)propanoic acid
• 英文别名: (2S)-3-(4-methoxy-2-nitrophenoxy)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₈
• 分子量: 356.332
• InChiKey: TUWWRBGSGGFHPB-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-methoxy-2-nitrophenoxy)propanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 49.5h， 生成 tert-butyl (S)-(7-((4-hydroxy-4-methylpent-2-yn-1-yl)oxy)-5-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]oxazepin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2023/43284

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯酚 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-methoxy-2-nitrophenoxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AS RIPK1 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I表示的新颖取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作RIPK1抑制剂及治疗方法。

  公开号：

  US20210040115A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014125444A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Disclosed are compounds having the formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, R5, RA, m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有式（I）的化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。
• HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20170183332A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 5 , R A , m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物：其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，以及制备和使用它们的方法。
• US9624202B2
  申请人：——

  公开号：US9624202B2

  公开（公告）日：2017-04-18
• US9556152B2
  申请人：——

  公开号：US9556152B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AS RIPK1 INHIBITORS
  申请人：BiSiChem Co., Ltd.

  公开号：US20210040115A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The invention provides novel substituted heterocyclic compounds represented by Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, ester, tautomer or prodrug thereof, and a composition comprising these compounds. The compounds provided can be used as inhibitors of RIPK1 and the therapeutic methods.

  本发明提供了式I表示的新颖取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、多晶型物、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作RIPK1抑制剂及治疗方法。