[6-(4-Ethoxy-phenyl)-4-(5-hydrazino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-pyridazin-3-yl]-hydrazine | 135128-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [6-(4-Ethoxy-phenyl)-4-(5-hydrazino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-pyridazin-3-yl]-hydrazine
• 英文别名: [4-[3-(4-ethoxyphenyl)-6-hydrazinylidene-4,5-dihydro-1H-pyridazin-5-yl]-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl]hydrazine
• CAS: 135128-71-1
• 化学式: C₂₂H₂₆N₈O
• 分子量: 418.501
• InChiKey: VIXFJNUIEDZFSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(4-Ethoxy-phenyl)-4-(5-hydrazino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-pyridazin-3-yl]-hydrazine 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到6-(4-Ethoxy-phenyl)-8-(6-methyl-4-phenyl-4H-pyrazolo[3,4-d][1,2,3]triazol-6a-yl)-7,8-dihydro-tetrazolo[1,5-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  一些新型哒嗪酮的合成与反应

  摘要：

  3-(p-Ethoxybenzoyl) 丙烯酸 (1) 与 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one 反应得到加成化合物 2。 2 与水合肼缩合得到 4,5-dihydro- 3(2H)-哒嗪酮(3a)。3a 与硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、溴乙酸乙酯、POCl3 和 P2S5 反应得到 N-取代哒嗪酮 3b-d、二氯衍生物 5a 和二硫酮 7。研究了二氯和二硫酮衍生物对不同试剂。体外抗菌筛选显示化合物 3a 和 3c 对革兰氏阳性菌具有中等活性，而化合物 4 和 7 无活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2032
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-乙氧基苯甲酰)丙烯酸 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 [6-(4-Ethoxy-phenyl)-4-(5-hydrazino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-pyridazin-3-yl]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  一些新型哒嗪酮的合成与反应

  摘要：

  3-(p-Ethoxybenzoyl) 丙烯酸 (1) 与 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one 反应得到加成化合物 2。 2 与水合肼缩合得到 4,5-dihydro- 3(2H)-哒嗪酮(3a)。3a 与硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、溴乙酸乙酯、POCl3 和 P2S5 反应得到 N-取代哒嗪酮 3b-d、二氯衍生物 5a 和二硫酮 7。研究了二氯和二硫酮衍生物对不同试剂。体外抗菌筛选显示化合物 3a 和 3c 对革兰氏阳性菌具有中等活性，而化合物 4 和 7 无活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.2032