(R)-3-巯基-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 1236007-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (R)-3-巯基-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (R)-3-mercaptopyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-Tert-butyl 3-mercaptopyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-sulfanylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1236007-42-3
• 化学式: C₉H₁₇NO₂S
• 分子量: 203.305
• InChiKey: QZVCJLUVFPPQLX-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-巯基-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (R)-tert-butyl 3-((4-(2-amino-1H-benzo[d]imidazol-7-yl)-2-(N,N-bis(4-methoxybenzyl)sulfamoyl)-3-(2-(4-methoxybenzyl)-2H-tetrazol-5-yl)phenyl)sulfonyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES

  摘要：

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。

  公开号：

  WO2016206101A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-N-叔丁氧羰基-3-羟基吡咯烷 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (R)-3-巯基-吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BROAD-SPECTRUM CARBAPENEMS
  [FR] CARBAPÉNÈMES À LARGE SPECTRE

  摘要：

  本公开提供广谱碳青霉烯衍生物及用于治疗细菌感染的药物组合物，以及使用这些衍生物和/或组合物治疗感染的方法。

  公开号：

  WO2019232053A1

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED SATURATED HETEROCYCLIC SULFONE COMPOUNDS WITH CB2 RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONE HÉTÉROCYCLIQUES SATURÉS N-SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR CB2
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2010084767A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  This invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R1, R2,R3, R4, R5, R6, R7, k, m, n, p, q, r and s are each as described herein, and compositions containing such compounds, and the use of such compounds in the treatment of a condition mediated by CB2 receptor activity.

  这项发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、k、m、n、p、q、r和s如本文所述，并含有这种化合物的组合物，以及利用这种化合物治疗由CB2受体活性介导的疾病的用途。
• Pleuromutilin derivatives having a purine ring. Part 2: Influence of the central spacer on the antibacterial activity against Gram-positive pathogens
  作者：Yoshimi Hirokawa、Hironori Kinoshita、Tomoyuki Tanaka、Takanori Nakamura、Koichi Fujimoto、Shigeki Kashimoto、Tsuyoshi Kojima、Shiro Kato

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.123

  日期：2009.1

  modification of the 4-piperidinethio moiety, as a spacer of the first pleuromutilin analogues 2A and 2B having a purine ring, led to discovery of the novel pleuromutilin derivatives 14B and 17B. These compounds with good solubility in water showed promising in vitro antibacterial activity against various Gram-positive bacteria including MRSA, PRSP, and VRE and have potent in vivo efficacy.

  作为具有嘌呤环的第一截短侧耳素类似物2A和2B的间隔基，对4-哌啶硫基部分的结构修饰导致发现了新的截短侧耳素衍生物14B和17B。这些在水中具有良好溶解性的化合物显示出对各种革兰氏阳性细菌（包括MRSA，PRSP和VRE）的有希望的体外抗菌活性，并具有强大的体内功效。
• Selective formation of heteroaryl thioethers via a phosphonium ion coupling reaction
  作者：Ryan G. Anderson、Brianna M. Jett、Andrew McNally

  DOI：10.1016/j.tet.2017.12.040

  日期：2018.6

  Heteroaryl thioethers, comprised of pyridines and diazines, are an important class of compounds with relevance to medicinal chemistry. Metal-catalyzed cross-couplings and SNAr reactions are traditionally used to form C–S bonds in these systems but are limited by available halogenated precursors. An alternative approach is presented where pyridines and diazines are transformed into heterocyclic phosphonium

  杂芳基硫醚由吡啶和二嗪组成，是与药物化学相关的一类重要化合物。金属催化的交叉偶联和SN Ar反应传统上用于在这些系统中形成C-S键，但受到可用卤化前体的限制。提出了另一种方法，其中将吡啶和二嗪转化为杂环鏻盐，然后通过添加硫醇盐亲核试剂形成C-S键。该工艺对吡啶具有4-选择性，操作简单，可用于制备复杂药物的衍生物。
• 噁二唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN107033097B

  公开（公告）日：2022-02-08

  本发明涉及噁二唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的噁二唑类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其在制备预防和/或治疗具有IDO介导的色氨酸代谢途径病理学特征的疾病的药物中的用途，所述的疾病包括癌症、阿尔茨海默病、自身免疫性疾病、抑郁症、焦虑症、白内障、心理障碍和艾滋病。其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• [EN] AMATOXIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF AS INHIBITORS OF RNA POLYMERASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMATOXINE ET LEURS CONJUGUÉS COMME INHIBITEURS DE L'ARN POLYMÉRASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016071856A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention disclosed herein relates to cytotoxic cyclic peptides of Formula (I), methods of inhibiting RNA polymerase with such cyclic peptides, immunoconjugates comprising such cyclic peptides (i.e Antibody Drug Conjugates), pharmaceutical compositions comprising such cyclic peptides immunoconjugates, compositions comprising such cyclic peptides immunoconjugates with a therapeutic co-agent and methods of treatment using such cyclic peptides immunoconjugates: Formula (I).

  本发明涉及一种公式（I）的细胞毒性环肽，使用这种环肽抑制RNA聚合酶的方法，包含这种环肽的免疫结合物（即抗体药物结合物），包含这种环肽免疫结合物的药物组合物，包含这种环肽免疫结合物和治疗辅助剂的组合物以及使用这种环肽免疫结合物进行治疗的方法：公式（I）。