(R)-3-奎宁环醇盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 中文名称: (R)-3-奎宁环醇盐酸盐
• 中文别名: (R)-3-羟基奎宁环盐酸盐；(R)-3-喹啉二醇盐酸盐；1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-醇盐酸盐；(R)-3-羟基奎宁盐酸盐；S-3-奎宁醇盐酸盐；R-(-)-3-喹核醇盐酸盐；R)-3-羟基奎宁盐酸盐
• 英文名称: (R)-quinuclidin-3-ol hydrochloride
• 英文别名: (R)-(-)-3-Hydroxyquinuclidinium chloride；(3R)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-3-ol;chloride
• 化学式: C₇H₁₃NO*ClH
• 分子量: 163.647
• InChiKey: OYEJRVVBERZWPD-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-奎宁环醇盐酸盐 在 isopropyl alcohol chloroform 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give the title compound as white solid (15.5 g, yield, 99%)的产率得到(R)-(-)-3-奎宁醇
  参考文献：
  名称：

  Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives

  摘要：

  化学式为(II)的化合物：被称为：5-{6-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy]pyridazin-3-yl}-1-H-indole盐酸盐与(2R, 3R)-2,3-二羟基丁二酸(1:1)。

  公开号：

  US20080064703A1
• 作为试剂：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 、 苯二甲酰亚氨基乙醛 在 (R)-3-奎宁环醇盐酸盐 、 (S)-(pyrrolidinemethyl)pyrrolidine 作用下， 反应 24.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] REACTIONS OF ENOLIZABLE A-AMINO ALDEHYDES OR KETONES TO FORM AMINE
  [FR] REACTIONS ASYMETRIQUES ORGANOCATALYTIQUES DIRECTES D'ALPHA-AMINO-ALDEHYDES OU -CETONES ENOLISABLES EN VUE DE LA FORMATION DE PRODUITS AMINES ENANTIOMERIQUEMENT ENRICHIS

  摘要：

  公开号：

  WO2006023720A3

文献信息

• Amino-substituted tricyclic derivatives and methods of use
  申请人：Schrimpf R. Michael

  公开号：US20050171079A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Compounds of formula (I) wherein A and B are amine-substituted sidechains, Y 1 and Y 2 form various tricyclic cores, and R x is an optional substituent. Compounds and compositions of formula (I) are contemplated as well as methods for treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands that encompass compounds of formula (I) and other tricyclic derivatives.

  其中A和B是胺基取代的侧链，Y1和Y2形成各种三环核，Rx是可选的取代基。考虑到公式(I)的化合物和组合物，以及用于治疗由α7 nAChR配体预防或改善的疾病或疾病的方法，这些方法涵盖了公式(I)的化合物和其他三环衍生物。
• 3-Quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives
  申请人：Ji Jianguo

  公开号：US20050159597A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds of formula (I) wherein A is N or N + —O − ; n is 0, 1, or 2; Y is O, S, —NH—, and —N-alkyl-; Ar 1 is both 6-membered aromatic rings; Ar 2 is 5- or 6-membered aromatic rings with a —NR 8 R 9 group, as defined herein. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式（I）的化合物 其中A为N或N + —O − ；n为0、1或2；Y为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar 1 为两个6-成员芳香环；Ar 2 为含有—NR 8 R 9 基团的5-或6-成员芳香环，如本文所定义。这些化合物在治疗α7 nAChR配体预防或改善的病症或疾病中很有用。还公开了含有式（I）化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] 1,3-THIAZOL-2-YL SUBSTITUTED BENZAMIDES<br/>[FR] BENZAMIDES À SUBSTITUTION 1,3-THIAZOL-2-YL
  申请人：EVOTEC AG

  公开号：WO2016091776A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to 1,3-thiazol-2-yl substituted benzamide compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neurogenic disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的1,3-噻唑-2-基取代苯甲酰胺化合物，以及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物的用途，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING CHEMICALLY AND CHIRALLY PURE SOLIFENACIN BASE AND ITS SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE SOLIFÉNACINE BASE DE PURETÉ CHIMIQUE ET DE PURETÉ CHIRALE ET DE SES SELS
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2009087664A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides improved processes for preparing chemically and chirally pure Solifenacin base. The present invention also provides for a composition comprising of a salt of Solifenacin having at least 98 % purity. The present invention also disclose certain new salts of Solifenacin as well as well as new polymorphic forms of Solifenacin hydrochloride and Solifenacin oxalate, in pure form.

  本发明提供了改进的制备化学纯和对映纯索利那辛碱的方法。本发明还提供了一种含有至少98%纯度的索利那辛盐的组合物。本发明还披露了索利那辛的某些新盐以及索利那辛盐酸盐和索利那辛草酸盐的新多形态，均为纯形式。
• Compounds having beta2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20050113417A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The invention is directed to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7a , R 7b , W, G 1 , G 2 , a, b, c, d and m are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  这项发明涉及到以下式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7a、R7b、W、G1、G2、a、b、c、d和m如规范中所定义，或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。