(4-Chlorophenyl)-(4-methylthiadiazol-5-yl)methanone | 78875-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Chlorophenyl)-(4-methylthiadiazol-5-yl)methanone
• CAS: 78875-51-1
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂OS
• 分子量: 238.697
• InChiKey: GTHILZUAEGWCAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chlorophenyl)-(4-methylthiadiazol-5-yl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到(4-Chloro-phenyl)-(4-methyl-[1,2,3]thiadiazol-5-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  1-[（（4-取代-1,2,3-噻二唑-5-基）芳基甲基] -4-甲基哌嗪的合成和抗组胺活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600700512
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-羰酰氯 、 氯苯 在 三氯化铝 作用下， 以64%的产率得到(4-Chlorophenyl)-(4-methylthiadiazol-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  1-[（（4-取代-1,2,3-噻二唑-5-基）芳基甲基] -4-甲基哌嗪的合成和抗组胺活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600700512

文献信息

• SHAFIEE, A.;MOHAMADPOUR, M.;ABTAHI, F.;KHOYI, A., J. PHARM. SCI., 1981, 70, N 5, 510-513
  作者：SHAFIEE, A.、MOHAMADPOUR, M.、ABTAHI, F.、KHOYI, A.

  DOI：——

  日期：——