tert-butyl 3,9-bis(2-nitrophenylsulfonyl)-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecane-1(15),11,13-triene-6-acetate | 353246-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3,9-bis(2-nitrophenylsulfonyl)-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecane-1(15),11,13-triene-6-acetate
• CAS: 353246-06-7
• 化学式: C₂₉H₃₄N₆O₁₀S₂
• 分子量: 690.755
• InChiKey: OZPZUTFRGCEUSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  203.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,9-bis(2-nitrophenylsulfonyl)-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecane-1(15),11,13-triene-6-acetate 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-(carboxymethyl)-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecane-1(15),11,13-triene-3,9-dipropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of N-functionalized 12-membered azapyridinomacrocycles bearing trialkylcarboxylic acid side chains

  摘要：

  Selective protection of primary amine moieties of diethylenetriamine by 2-nitrophenylsulfonyl chloride followed by alkylation of the central N atom generates functionalized disulfonamide building blocks. When reacted with 2,6-bis(bromomethyl)pyridine following the Richman-Atkins methodology, such compounds yield the corresponding pyridine-containing azamacrocycles. Smooth removal of the N-sulfonyl groups provides versatile azamacrocyclic intermediates with transannular secondary amine functions. Subsequent N-alkylation regioselectively leads to tri N-functionalized 12-membered azapyridinomacrocycles bearing a sequence of N-acetate and N-propionate side chains. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00328-3
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl 3,9-bis(2-nitrophenylsulfonyl)-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecane-1(15),11,13-triene-6-acetate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYLIC LIGANDS WITH PICOLINATE GROUP(S), COMPLEXES THEREOF AND ALSO MEDICAL USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及在医学成像和/或治疗中有用的化合物、配体和/或络合物，特别是在癌症治疗中有用的化合物、配体和/或络合物。本发明还涉及一种包含上述化合物、配体和/或络合物的药物组合物，用于医学成像、靶向和/或治疗癌症。本发明还涉及一种制备这些化合物、配体和/或络合物的方法。

  公开号：

  US20190023705A1