9-Methyl-5,6-dihydro-4H-10-oxa-6a,8-diaza-cyclopenta[a]phenalen-7-one | 4167-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-Methyl-5,6-dihydro-4H-10-oxa-6a,8-diaza-cyclopenta[a]phenalen-7-one
• 英文别名: 10-Methyl-5,6-dihydro-4H,8H-[1,3]oxazolo[4,5-c]pyrido[3,2,1-ij]quinolin-8-one；12-methyl-11-oxa-1,13-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,14]hexadeca-5(16),6,8,10(14),12-pentaen-15-one
• CAS: 4167-58-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: ORWXUVUJOPUZFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetylamino-1-hydroxy-6,7-dihydro-5H-benzoquinazolin-3-one 在 PPA 、 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 以83%的产率得到9-Methyl-5,6-dihydro-4H-10-oxa-6a,8-diaza-cyclopenta[a]phenalen-7-one
  参考文献：
  名称：

  4-叠氮基-2（1 H）-喹诺酮类化合物的热分解合成恶唑并[4,5- c ]喹诺酮类†

  摘要：

  在羧酸和多磷酸的存在下，将4-Azido-2（1 H）-喹诺酮1进行热解，生成oxazolo [4,5- c ] quinolones3 。形成其他可能的异构闭环产物，例如oxazolo [5，可以通过独立的合成方法排除4- c ]喹诺酮2或异恶唑并[4,3- c ]喹诺酮4。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310662

文献信息

• Synthesis of oxazolo[4,5-<i>c</i>]quinolones by thermolytic degradation of 4-azido-2(1<i>H</i>)-quinolones
  作者：Waltraud Steinschifter、Werner Fiala、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/jhet.5570310662

  日期：1994.11

  4-Azido-2(1H)-quinolones 1 are thermolyzed in the presence of carboxylic acids and polyphosphoric acid to yield oxazolo[4,5-c]quinolones 3. Formation of other possible isomeric ring closure products such as oxazolo[5,4-c]quinolones 2 or isoxazolo[4,3-c]quinolones 4 could be excluded by independent syntheses.

  在羧酸和多磷酸的存在下，将4-Azido-2（1 H）-喹诺酮1进行热解，生成oxazolo [4,5- c ] quinolones3 。形成其他可能的异构闭环产物，例如oxazolo [5，可以通过独立的合成方法排除4- c ]喹诺酮2或异恶唑并[4,3- c ]喹诺酮4。