2-(3-(4-methoxyphenyl)-1-morpholinoprop-2-yn-1-yl)phenol | 1418311-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(3-(4-methoxyphenyl)-1-morpholinoprop-2-yn-1-yl)phenol
• CAS: 1418311-15-5
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: MEBYPPYIOHYGTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(4-methoxyphenyl)-1-morpholinoprop-2-yn-1-yl)phenol 在 silver nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到4-(benzofuran-2-yl(4-methoxyphenyl)methyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  通过α-取代的2-苯并呋喃甲基碳正离子中间体轻松合成α-取代的2-苯并呋喃甲胺和其他2-取代的苯并呋喃

  摘要：

  在相对温和的条件下（AgNO 3，DMF，60°C，1小时），炔丙基胺4（其中R 3为芳基）经历5- exo - dig环化反应，得到3-氨基-2,3-二氢-2-芳基亚甲基苯并呋喃5（R 3＝芳基）。相反，其中R 3是烷基的底物经历竞争的6-内切-挖掘和5-外切-挖掘环化过程。羟甲基片4（R 3 = CH 2 OH），然而，顺利转化为其相应的5-外型-挖环化产物5，可能是由于伯羟基基团的在5-协助外-挖环化方法由银阳离子的协调。在更严格的条件下（AgNO 3，DMF，100°C，18 h），最初形成的产品5进行1，3-烯丙基重排为其相应的2-取代的苯并呋喃衍生物6。这种重排也可以通过在DMF中用AgNO 3在100°C下处理5 h或在室温下用BF 3 ·Et 2 O处理5来实现。2-（3-丁烯基）苯并呋喃7（Nu =烯丙基）可以通过处理5含BF 3 ·Et 2 O和烯丙基三丁基锡烷。在这些BF

  DOI：

  10.1021/jo302554v
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 水杨醛 、 4-乙炔基苯甲醚 在 silver nitrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到2-(3-(4-methoxyphenyl)-1-morpholinoprop-2-yn-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过α-取代的2-苯并呋喃甲基碳正离子中间体轻松合成α-取代的2-苯并呋喃甲胺和其他2-取代的苯并呋喃

  摘要：

  在相对温和的条件下（AgNO 3，DMF，60°C，1小时），炔丙基胺4（其中R 3为芳基）经历5- exo - dig环化反应，得到3-氨基-2,3-二氢-2-芳基亚甲基苯并呋喃5（R 3＝芳基）。相反，其中R 3是烷基的底物经历竞争的6-内切-挖掘和5-外切-挖掘环化过程。羟甲基片4（R 3 = CH 2 OH），然而，顺利转化为其相应的5-外型-挖环化产物5，可能是由于伯羟基基团的在5-协助外-挖环化方法由银阳离子的协调。在更严格的条件下（AgNO 3，DMF，100°C，18 h），最初形成的产品5进行1，3-烯丙基重排为其相应的2-取代的苯并呋喃衍生物6。这种重排也可以通过在DMF中用AgNO 3在100°C下处理5 h或在室温下用BF 3 ·Et 2 O处理5来实现。2-（3-丁烯基）苯并呋喃7（Nu =烯丙基）可以通过处理5含BF 3 ·Et 2 O和烯丙基三丁基锡烷。在这些BF

  DOI：

  10.1021/jo302554v

文献信息

• Ruthenium-catalyzed tandem annulation/arylation for the synthesis of unsymmetrical bis(heteroaryl)methanes
  作者：Sadhanendu Samanta、Alakananda Hajra

  DOI：10.1039/c8ob01892h

  日期：——

  furan annulation/arylation strategy has been developed to afford unsymmetrical bis(heteroaryl)methanes by a reaction between propargyl amines and indoles. A series of bis(heteroaryl)methanes containing furan and indole as well as indole and imidazopyridine moieties have been synthesized in high yields. The reaction possibly proceeds through furan annulation followed by nucleophilic addition of indole

  已经开发出一种新的Ru催化的串联呋喃环化/芳基化策略，以通过炔丙基胺和吲哚之间的反应提供不对称的双（杂芳基）甲烷。已经以高收率合成了一系列含有呋喃和吲哚以及吲哚和咪唑并吡啶部分的双（杂芳基）甲烷。该反应可能通过呋喃环化进行，然后亲核加成吲哚。
• Ag nanoparticles grafted porous organic polymer as an efficient heterogeneous catalyst for solvent-free A3 coupling reactions
  作者：Bijan Krishna Chandra、Satyajit Pal、Adinath Majee、Asim Bhaumik

  DOI：10.1016/j.mcat.2022.112686

  日期：2022.10

  nanocatalyst for the one pot three component A3 coupling reaction of aldehyde, secondary amine and terminal alkyne for the synthesis of a wide range of propargylamine derivatives under mild and eco-friendly reaction conditions. The desired products were obtained in high yields over this environmentally safe catalyst under optimized reaction conditions. Remarkably high specific surface area of Ag-NPs@PDVTA-1

  新型C C/C N/C低成本催化体系设计O键形成反应在合成有机化学中非常具有挑战性。在此，我们通过在 POP 材料 PDVTA-1 的表面接枝银纳米颗粒，报道了一种新的 Ag NPs 固定多孔有机聚合物 (POP) 材料 Ag-NPs@PDVTA-1。PDVTA-1 是在溶剂热反应条件下通过二乙烯基苯和三烯丙基胺的自由基共聚合成的。PDVTA-1 以及载银催化剂 Ag-NPs@PDVTA-1 已经过充分表征以了解它们的物理化学性质。Ag-NPs@PDVTA-1 用作多相纳米催化剂，用于醛、仲胺和末端炔烃的一锅三组分 A3 偶联反应，在温和且环保的反应条件下合成多种炔丙基胺衍生物。在优化的反应条件下，在这种环境安全的催化剂上以高产率获得了所需的产物。Ag-NPs@PDVTA-1 的高比表面积 (694 m2 g -1 ) 及其在纳米结构中的高度可及的催化活性Ag 位点可能使其成为有效的催化剂