6-chloro-3,4-di-p-tolylpyridazine | 70768-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-3,4-di-p-tolylpyridazine
• 英文别名: 6-chloro-3,4-bis(4-methylphenyl)pyridazine
• CAS: 70768-98-8
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂
• 分子量: 294.783
• InChiKey: NFMLVJADRFVOCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3,4-di-p-tolylpyridazine 在 sodium hypochlorite 、 sodium carbonate 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-fenchyl-(5,6-di-p-tolylpyridazin-3-yl)-sulfenamide
  参考文献：
  名称：

  基于哒嗪酮和哒嗪骨架的新型次磺酰胺和磺酰胺作为CB 1受体配体拮抗剂

  摘要：

  合成了一系列亚磺酰胺和磺酰胺衍生物，并评估了其对CB 1和CB 2受体的亲和力。所述Ñ -bornyl-小号- （5,6-二- p -tolylpyridazin -3-基）-sulfenamide，化合物11，显示CB良好的亲和力和高选择性1受体（ķ我为Cb值44.6 NM的1受体和CB 2受体分别> 40μM ）。所述N- isopinocampheyl次磺酰胺12和磺酰胺及其类似物22显示了类似的选择性CB 1种受体与K i值分别为75.5和73.2 nM。这些新化合物在[ 35 S]-GTPγS结合测定中充当CB 1受体的拮抗剂/反向激动剂，并且均未显示出足够的预测性血脑屏障渗透性，且估计的LD 50低。但是，在脊髓上镇痛试验（热板）中测试化合物12显示，它在逆转大麻素激动剂的镇痛作用方面与经典的CB 1受体拮抗剂利莫那班一样有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.11.051
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯乙酰氯 在 三氯化铝 、 溴 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-chloro-3,4-di-p-tolylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  基于哒嗪酮和哒嗪骨架的新型次磺酰胺和磺酰胺作为CB 1受体配体拮抗剂

  摘要：

  合成了一系列亚磺酰胺和磺酰胺衍生物，并评估了其对CB 1和CB 2受体的亲和力。所述Ñ -bornyl-小号- （5,6-二- p -tolylpyridazin -3-基）-sulfenamide，化合物11，显示CB良好的亲和力和高选择性1受体（ķ我为Cb值44.6 NM的1受体和CB 2受体分别> 40μM ）。所述N- isopinocampheyl次磺酰胺12和磺酰胺及其类似物22显示了类似的选择性CB 1种受体与K i值分别为75.5和73.2 nM。这些新化合物在[ 35 S]-GTPγS结合测定中充当CB 1受体的拮抗剂/反向激动剂，并且均未显示出足够的预测性血脑屏障渗透性，且估计的LD 50低。但是，在脊髓上镇痛试验（热板）中测试化合物12显示，它在逆转大麻素激动剂的镇痛作用方面与经典的CB 1受体拮抗剂利莫那班一样有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.11.051

文献信息

• NANNINI G.; BIASOII G.; PERRONE E.; FORGIONE A.; BUTTINONI A.; FERRARI M., EUR. J. MED. CHEM. CHIM. THER., 1979, 14, NO 1, 53-60
  作者：NANNINI G.、 BIASOII G.、 PERRONE E.、 FORGIONE A.、 BUTTINONI A.、 FERRARI M.

  DOI：——

  日期：——