对甲苯乙酰氯 | 35675-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对甲苯乙酰氯
• 中文别名: 2-(4-甲基苯基)乙酰氯
• 英文名称: 4-methylphenylacetyl chloride
• 英文别名: 2-(p-tolyl)acetyl chloride；p-Tolylacetyl chloride；2-(4-methylphenyl)acetyl chloride
• CAS: 35675-44-6
• 化学式: C₉H₉ClO
• 分子量: 168.623
• InChiKey: QDZAWVLWIMOXJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115℃/7.5mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P301+P330+P331,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P312,P321,P322,P330,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H302,H312,H314,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 对甲基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Hilborn, James W.; Pincock, James A., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 3, p. 992 - 999

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酸 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 3.0h， 生成 对甲苯乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  铜催化碱促CH键的直接氧化，以分子氧为末端氧化剂合成苯并，靛红和喹喔啉

  摘要：

  我们在本文中描述了有效且通用的铜（II）催化的CH键的碱加速氧化，以合成苯甲醚和isatins。使用类似的氧化系统，实现了一种高效的一锅法合成喹喔啉衍生物。这两个协议的特点是使用分子氧作为末端氧化剂，催化剂用量低，底物范围宽和官能团耐受性高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.02.019
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2-(丙基氨基)乙醇 、 对甲苯乙酰氯 在 对甲苯乙酰氯 作用下， 生成 N-n-propyl-N-[2-hydroxy-2-(4'-methylsulfonylphenyl)]ethyl-4-methylphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl-containing 3,4-diaryl-3-pyrrolin-2-ones, preparation method, and medical use thereof

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的含磺酰基的3,4-二芳基-3-吡咯烯-2-酮化合物，其中R1选自4-甲基磺酰基、4-氨基磺酰基、氢、2-、3-或4-卤素、C1-C6烷基、环戊基、环己基、C1-C4-烷氧基、羟基、氰基、硝基、氨基或三氟甲基的群；R2选自4-甲基磺酰基、4-氨基磺酰基、氢、2-、3-或4-卤素、C1-C6烷基、环戊基、环己基、C1-C4-烷氧基、羟基、氰基、硝基、氨基或三氟甲基的群；R3选自氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、正丁基、异丁基的群；但当R1为甲基磺酰基或氨基磺酰基时，R2为上述定义的任何群，但不包括甲基磺酰基或氨基磺酰基；当R2为甲基磺酰基或氨基磺酰基时，R1为上述定义的任何群，但不包括甲基磺酰基或氨基磺酰基。本发明还涉及制备这种化合物的方法，包含这种化合物的制药组合物以及这种化合物在治疗与环氧合酶-2（COX-2）抑制有关的疾病中的医药用途。

  公开号：

  US07112605B2

文献信息

• PCl₃-mediated transesterification and aminolysis of <i>tert</i>-butyl esters via acid chloride formation
  作者：Xiaofang Wu、Lei Zhou、Fangshao Li、Jing Xiao

  DOI：10.1177/1747519820987530

  日期：2021.5

  A PCl3-mediated conversion of tert-butyl esters into esters and amides in one-pot under air is developed. This novel protocol is highlighted by the synthesis of skeletons of bioactive molecules and gram-scale reactions. Mechanistic studies revealed that this transformation involves the formation of an acid chloride in situ, which is followed by reactions with alcohols or amines to afford the desired

  在空气中一锅中开发了PCl 3介导的叔丁基酯向酯和酰胺的转化。生物活性分子骨架的合成和克级反应突显了这种新颖的方案。机理研究表明，这种转化涉及原位形成酰氯，然后与醇或胺反应以提供所需的产物。
• Discovery of [1,2,4]-triazolo [1,5-a]pyrimidine-7(4H)-one derivatives as positive modulators of GABAA1 receptor with potent anticonvulsant activity and low toxicity
  作者：Longjiang Huang、Jing Ding、Min Li、Zhipeng Hou、Yanru Geng、Xiufen Li、Haibo Yu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111824

  日期：2020.1

  antiepileptic drugs, a series of 2,5-disubstituted [1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrimidine-7(4H)-one derivatives were designed and synthesized. Spontaneous Ca2+ oscillations (SCOs) of cortical neurons were used for in vitro phenotypic screening. Maximal electroshock test (MES) and pentylenetetrazole (PTZ) test were used to access their anticonvulsant activity, and rotarod test was used to estimate their neurotoxicity

  为了寻找更有效，更安全的抗癫痫药，设计并合成了一系列2,5-二取代的[1,2,4]-三唑并[1,5-a]嘧啶-7（4H）-one衍生物。皮层神经元的自发Ca 2+振荡（SCO）用于体外表型筛选。使用最大电击试验（MES）和戊四唑（PTZ）试验来获得其抗惊厥活性，并使用rotarod试验评估其神经毒性。体外模型中的活性化合物在戊四氮（PTZ）诱发的癫痫模型中特别有效，但在最大电击（MES）模型中无效，与常用药物相比，更重要的是具有较低的神经毒性。其中，化合物5c和5e在PTZ诱发的癫痫模型中显示出显着的抗惊厥活性，ED50值分别为31.81 mg / kg和40.95 mg / kg，分别。这些化合物具有改善的神经毒性，其保护指数（PI = TD50 / ED50）值分别为17.22和9.09。最后，我们证明了化合物5c和5e主要作为正调节剂作用于GABAA受体，但没有钠通道。因此，本研究为癫痫的进一步研究提供了潜在的候选者。
• Nickel-catalyzed direct C–H bond sulfenylation of acylhydrazines
  作者：Jun-Ming Li、Yang Yu、Jiang Weng、Gui Lu

  DOI：10.1039/c8ob01481g

  日期：——

  A Ni-catalyzed direct C–H bond sulfenylation of acylhydrazines was developed. The reaction used N-(pyridinyl)hydrazine as the bidentate-directing group, which can be smoothly removed through reductive N–N cleavage. This system can bear various important functional groups, providing an efficient route for the preparation of diverse diaryl sulfides.

  Ni催化的酰肼的直接C–H键亚磺酰基化反应得到了发展。该反应使用N-（吡啶基）肼作为双齿导向基团，可通过还原性N-N裂解将其平滑除去。该系统可以带有各种重要的官能团，为制备各种二芳基硫醚提供了有效的途径。
• 一种酰胺类化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海泰禾国际贸易有限公司

  公开号：CN108383791A

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明提供了一种酰胺类化合物及其制备方法和用途，所述酰胺类化合物具有如下式I所示的结构，其是一种新型的杀菌剂，可应用于农业、林业上病虫害的防治，具有良好的防治效果，尤其对大豆锈病、黄瓜霜霉病和黄瓜白粉病具有很好的防治效果，在酰胺类化合物浓度为100ppm时，对于大豆锈病的防效在80％以上；在酰胺类化合物浓度为400ppm时，对于黄瓜霜霉病的防效在80％以上，对于黄瓜白粉病防效在90％以上。并且其制备方法简单高效、易于规模化生产，应用前景广泛。
• [EN] ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE KINASE ALLOSTÉRIQUE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2010043711A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  该发明提供特定的小分子化合物，这些化合物能够变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白-蛋白相互作用，提供这些化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。