(5-hexadecylfuran-2-yl)acetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5-hexadecylfuran-2-yl)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(5-hexadecylfuran-2-yl)acetate；ethyl 2-(5-hexadecylfuran-2-yl)acetate
• 化学式: C₂₄H₄₂O₃
• 分子量: 378.596
• InChiKey: GNVZIQLGWLHAMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-hexadecanoylfuran-2-yl)acetic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (5-hexadecylfuran-2-yl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemical predisposition in synthesis: application to the preparation of the pyrrolidine natural products, plakoridines A and B

  摘要：

  The pyrrolidine natural products, plakoridines A and B, as well as an array of unnatural analogues, have been prepared using a five-step synthetic sequence modelled on a biogenetic theory. The key transformation involves a `Mannich/Michael/intemal-redox' cascade, which proceeds in yields of 31-63%. (c) 2006 Elsevier Ltd. All fights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.075

文献信息

• Chemical predisposition in synthesis: application to the preparation of the pyrrolidine natural products, plakoridines A and B
  作者：Laura L. Etchells、Madeleine Helliwell、Neil M. Kershaw、Ali Sardarian、Roger C. Whitehead

  DOI：10.1016/j.tet.2006.08.075

  日期：2006.11

  The pyrrolidine natural products, plakoridines A and B, as well as an array of unnatural analogues, have been prepared using a five-step synthetic sequence modelled on a biogenetic theory. The key transformation involves a `Mannich/Michael/intemal-redox' cascade, which proceeds in yields of 31-63%. (c) 2006 Elsevier Ltd. All fights reserved.