4-Benzylamino-2-methylquinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Benzylamino-2-methylquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(Benzylamino)-2-methylquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: YXNMZAQIYBATAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzylamino-2-methylquinoline-3-carboxylic acid 、 3β-(2-aminoethoxy)-7α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid methylester 生成 2-methyl-4-aminobenzyl-N-{2-[7alpha,12alpha-dihydroxy-10beta,13beta-dimethyl-17beta-(3-methoxycarbonyl-1-methylpropyl)hexadecahydrocyclopenta[a]phenantren-3beta-yloxy]ethyl}quinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-benzylaminoquinolines and their hetero analogs, process for their preparation, pharmaceuticals containing these compounds and use thereof

  摘要：

  该发明涉及替代的4-苄基氨基喹啉及其杂环类似物，以及其药用可接受的盐和生理功能衍生物。描述了符合特定规范的式I化合物及其生理耐受盐、生理功能衍生物以及其制备方法。这些化合物可用作预防或治疗胆结石的药物。

  公开号：

  US06339077B1

文献信息

• 4-BENZYLAMINOCHINOLINE KONJUGATE MIT GALLENSAEURE UND IHRE HETEROANALOGEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN ANWENDUNG
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1218401A1

  公开（公告）日：2002-07-03
• US6339077B1
  申请人：——

  公开号：US6339077B1

  公开（公告）日：2002-01-15
• [DE] 4-BENZYLAMINOCHINOLINE KONJUGATEN MIT GALLENSAEURE UND IHRE HETEROANALOGEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN ANWENDUNG<br/>[EN] 4-BENZYLAMINOQUINOLINE CONJUGATES WITH BILE ACID AND THEIR HETEROANALOGUES, METHODS FOR PRODUCING THE SAME, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] CONJUGUES DE 4-BENZYLAMINOQUINOLINES CONTENANT DE L'ACIDE BILIAIRE ET LEURS HETEROANALOGUES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2001021642A1

  公开（公告）日：2001-03-29

  Die Erfindung betrifft substituierte 4-Benzylaminochinoline und ihre Heteroanalogen, sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze, physiologisch funktionelle Derivate und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Medikamente zur Prophylaxe bzw. Behandlung von Gallensteinen.