5-甲基-2-p-甲苯基-2h-吡唑-3-羧酸 | 885-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-2-p-甲苯基-2h-吡唑-3-羧酸
• 中文别名: 5-甲基-2-P-甲苯基-2H-吡唑-3-羧酸；3-甲基-1-P-苯甲基-1H-吡唑-5-羧酸
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Methyl-1-p-tolyl-pyrazol-5-carbonsaeure；5-methyl-2-p-tolyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid；3-Methyl-1-(4-methylphenyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid；5-methyl-2-(4-methylphenyl)pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 885-46-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: LKRSFZWSZCSMOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-p-甲苯基-2h-吡唑-3-羧酸 在 草酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-Methyl-2-(4-methylphenyl)pyrazole-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  四唑基吡唑酰胺的微波辅助合成

  摘要：

  描述了一种快速有效的微波辅助合成 N-(1H-tetrazol-5-yl) 衍生物的 3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide。这些四唑吡唑酰胺具有令人感兴趣的杀菌、杀虫、除草和抗微生物活性。它们通过 IR 和 1H NMR 元素分析进行​​鉴定。与常规加热方法相比，目标化合物在更短的反应时间内获得。

  DOI：

  10.3184/174751911x13149561530439
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-甲基-2-p-甲苯基-2h-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  四唑基吡唑酰胺的微波辅助合成

  摘要：

  描述了一种快速有效的微波辅助合成 N-(1H-tetrazol-5-yl) 衍生物的 3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide。这些四唑吡唑酰胺具有令人感兴趣的杀菌、杀虫、除草和抗微生物活性。它们通过 IR 和 1H NMR 元素分析进行​​鉴定。与常规加热方法相比，目标化合物在更短的反应时间内获得。

  DOI：

  10.3184/174751911x13149561530439

文献信息

• [EN] PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5- MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PRÉPARATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION D'ORTHO-ARYLE HÉTÉROARYLE À 5 CHAÎNONS -CARBOXAMIDE CONTENANT DES INHIBITEURS DE KINASES MULTICIBLES
  申请人：FLYNN GARY A

  公开号：WO2013022766A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，作为激酶调节剂，与激酶的II型抑制相兼容。
• Synthesis and Insecticidal Evaluation of Aryl Pyrazole 5-Fluorouracil Compounds
  作者：Yue Chen、Xiao-Dong Fu、Hai-Ping Mu、Xiao-Fei Qin、Rong Wan

  DOI：10.3184/174751914x13955977912102

  日期：2014.5

  Twenty eight aryl pyrazole derivatives containing 5-fluorouracil were designed and synthesised via the key intermediate 1-aryl-3-methyl-1 H-pyrazole-5-carboxylic acid. The structures of target compounds were confirmed by ¹H NMR, FT-IR, EA and their insecticidal activities were evaluated. The bioassays revealed that aryl pyrazole derivatives containing 5-fluorouracil exhibited excellent insecticidal activities against Culex pipiens and Musca domestica at a concentration of 0.1%. Some compounds still showed good insecticidal activities even at a concentration of 0.05%.

  通过关键中间体 1-芳基-3-甲基-1 H-吡唑-5-羧酸，设计并合成了含有 5-氟尿嘧啶的 28 种芳基吡唑衍生物。通过 1H NMR、FT-IR 和 EA 确认了目标化合物的结构，并评估了它们的杀虫活性。生物测定结果表明，含有 5-氟尿嘧啶的芳基吡唑衍生物在 0.1% 的浓度下对喙库蚊和家蝇具有极佳的杀虫活性。一些化合物即使在 0.05% 的浓度下仍表现出良好的杀虫活性。
• Trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08063099B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The invention relates to novel trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新的式子(I)的trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane衍生物，其中A、B、n和R1如描述中所述，以及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。
• TRANS-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100204285A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R 1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及新的式子（I）中的trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane衍生物，其中A、B、n和R1如说明书所述，并且涉及使用这样的化合物或这样的化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。
• HETEROCYLIC CLASSES OF COMPOUNDS FOR THE MODULATING TYROSINE PROTEIN KINASE
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1066257A2

  公开（公告）日：2001-01-10