(1R,3S,5R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-1-(p-tolylthio)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid | 1435903-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3S,5R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-1-(p-tolylthio)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
• CAS: 1435903-16-4
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄S
• 分子量: 349.451
• InChiKey: RLEFXFHULCEIJX-UVBSCNOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,5R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-1-(p-tolylthio)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以211 mg的产率得到tert-butyl (1R,3S,5R)-3-(hydroxymethyl)-1-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯α-官能化格氏试剂的制备和反应

  摘要：

  提出了一种生成对映异构纯 α-官能化手性格氏试剂的策略。该方法涉及通过不对称去质子化（s-BuLi/手性二胺）和安徒生亚磺酸盐（薄荷醇衍生）以≥99:1 dr和≥99:1 er合成α-烷氧基和α-氨基亚砜。随后的亚砜 → Mg 交换（室温，1 分钟）和亲电捕获提供了一系列对映异构纯的 α-烷氧基和 α-氨基取代产物。使用这种方法，在不使用 (-)-sparteine 作为手性配体的情况下，可以从不对称去质子化方案中以 99:1 er 访问产物的任一对映异构体。另外两个发现值得注意：(i) 去质子化和用安徒生亚磺酸盐捕获，

  DOI：

  10.1021/ja4033956
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1R,5R)-1-(p-tolylsulfinyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate 在 仲丁基锂 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 、 (1R,5S,11aS)-3-methyldecahydro-1H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocine 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (1R,3S,5R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-1-(p-tolylthio)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  对映体纯α-官能化格氏试剂的制备和反应

  摘要：

  提出了一种生成对映异构纯 α-官能化手性格氏试剂的策略。该方法涉及通过不对称去质子化（s-BuLi/手性二胺）和安徒生亚磺酸盐（薄荷醇衍生）以≥99:1 dr和≥99:1 er合成α-烷氧基和α-氨基亚砜。随后的亚砜 → Mg 交换（室温，1 分钟）和亲电捕获提供了一系列对映异构纯的 α-烷氧基和 α-氨基取代产物。使用这种方法，在不使用 (-)-sparteine 作为手性配体的情况下，可以从不对称去质子化方案中以 99:1 er 访问产物的任一对映异构体。另外两个发现值得注意：(i) 去质子化和用安徒生亚磺酸盐捕获，

  DOI：

  10.1021/ja4033956