O²,O³,O⁵-trimethyl-D-ribose | 55781-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O²,O³,O⁵-trimethyl-D-ribose
• 英文别名: D-ribo-4-Hydroxy-2,3,5-trimethoxy-valeraldehyd；2,3,5-tri-O-methyl-D-ribose；(2R,3R,4R)-4-hydroxy-2,3,5-trimethoxypentanal
• CAS: 55781-01-6
• 化学式: C₈H₁₆O₅
• 分子量: 192.212
• InChiKey: IXLOVRRUGOPNHY-GJMOJQLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O²,O³,O⁵-trimethyl-D-ribose 在 乙醇 、 水 、 溴 作用下， 生成 O2,O3,O5-trimethyl-D-ribonic acid-(N'-phenyl-hydrazide)
  参考文献：
  名称：

  414.核糖及其衍生物的化学性质。第一部分：甲基-D-呋喃呋喃糖苷和三甲基D-呋喃呋喃糖的表征

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480002035
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 O²,O³,O⁵-trimethyl-D-ribose
  参考文献：
  名称：

  414.核糖及其衍生物的化学性质。第一部分：甲基-D-呋喃呋喃糖苷和三甲基D-呋喃呋喃糖的表征

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480002035

文献信息

• Derivatives of hydrazino-monosaccharides and aldohexoses which are
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04021542A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  Substituted hydrazino- and pyrazolo-aldopentoses and aldohexoses, which are useful as intermediates for preparing compounds, as compounds which lower the uric acid level in the blood, and as bactericides, are provided. The substituted hydrazino compounds also enter into chemical reactions which are not possible with their unsubstituted counterparts.

  提供了替代的肼基和吡唑基醛基五糖和六糖，它们可作为制备化合物的中间体，降低血液中尿酸水平的化合物，以及杀菌剂。这些替代的肼基化合物还参与了无法与其未取代的对应物发生的化学反应。
• Glycosylhydrazine, 2. Aufbauende Synthese von Pyrazolnucleosiden über Ribosylhydrazine
  作者：Richard R. Schmidt、Jochen Karg、Wolfgang Guilliard

  DOI：10.1002/cber.19771100704

  日期：1977.7

  D-Ribosehydrazon 5, das mit den ringgeschlossenen Ribosylhydrazinen 3, 4, 7 und 8 im Gleichgewicht steht, bildet mit β-Dicarbonylverbindungen keine Pyrazolnucleoside. Die hier verfolgte aufbauende Synthesemethode zur Herstellung von Nucleosiden gelingt jedoch dann, wenn die freien Hydroxygruppen teilweise oder ganz mit Schutzgruppen versehen werden. Die dazu hergestellten D-Ribosehydrazon-Derivate 13a–f stehen

  达斯ringoffene d-Ribosehydrazon 5，DAS MIT巢穴ringgeschlossenen Ribosylhydrazinen 3，4，7 UND 8 IM Gleichgewicht steht，bildet MITβ-Dicarbonylverbindungen keine Pyrazolnucleoside。我们的合成方法是由Herstellung von Nucleosiden Gelingt的Jedoch dann和Freien合成的。Die dazu hergestellten D-Ribosehydrazon-derivate 13a-f stehen mit den entsprechenden Ribofuranosylhydrazinen 12和14 im Gleichgewicht。Sie liefern mitβ-Dimethoxyverbindungenje
• Levene; Stiller, Journal of Biological Chemistry, 1933, vol. 102, p. 187,194
  作者：Levene、Stiller

  DOI：——

  日期：——
• Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1442,1445
  作者：Brown et al.

  DOI：——

  日期：——
• Levene; Tipson, Journal of Biological Chemistry, 1932, vol. 94, p. 809,812,815
  作者：Levene、Tipson

  DOI：——

  日期：——